·       Vous rédigez les procédures qualité et les plans qualité

·       Vous participez à la mise en conformité des documents de référence aux exigences réglementaires et à celles de la politique d’Assurance Qualité

·       Vous veillez au respect des prescriptions du système qualité

·       Vous mettez en place les CAPAs (Corrective and Preventive Actions)

·       Vous gérez les déviations de production

·       Vous gérez la traçabilité et l’archivage des documents et procédures

·       Vous participez au traitement et à la résolution de problèmes qualité

·       Vous participez aux audits et aux hauts contrôles qualité.

• Vous avez une formation scientifique de type ingénieur (chimiste, biologiste…) ou pharmacien.
• Vous justifiez d’une expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Vous maîtrisez les BPF/GMP et possédez un bon niveau d’anglais.
• La connaissance de SAP et/ou Trackwise est un plus.
• Votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre relationnel et votre rigueur sont des atouts essentiels pour réussir et évoluer au sein de notre groupe.