Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Automation Engineer - IT Compliance - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All'interno della nostra Business Unit di IT Compliance seguirai un interessante progetto in ambito Automazione Industriale.

In particolar modo ti occuperai di:

• Gestione progetti di varia complessità in ambito Automazione
• Collaborare all'esecuzione delle attività di validazione dei sistemi di automazione, interfacciandoti con i fornitori esterni ed i team di validazione, sia da remoto che in locale
• Scrittura e revisione di documenti per definizione dei requisiti di sistema e software
• Studio dei flussi di lavoro per l'automazione dei processi di produzione e magazzino
• Stesura dei documenti di convalida (VP, URS, RA, DR, IQ, OQ, PQ)
• Fornirai supporto tecnico con attitudine al problem solving in maniera multidisciplinare ed originale
• Sarai un facilitatore per i fornitori / progettisti per conto del cliente finale

Hai una Laurea oppure un Diploma afferente all’area delle discipline tecnologiche / scientifiche di automazione, elettronica o informatica e hai maturato almeno 2-3 anni di esperienza in convalida sistemi computerizzati?

Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Esperienza di almeno 2-3 anni in convalida sistemi computerizzati

• Conoscenze nell’ambito dell’automazione industriale e dei sistemi di controllo (PID, PLC, PIC, SCADA, DCS)

• Conoscenze GMP e GAMP

• Sono richieste attitudini a sviluppare attività e progetti in maniera multidisciplinare e versatile, affrontando problematiche a vari livelli.

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Firenze

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui