Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo un: 

Quality Assurance Engineer - Medical Devices

La risorsa si occuperà di gestire e garantire la progettazione di dispositivi medici in conformità con la ISO 13485, la FDA e QSR. 

Nello specifico svolgerà le seguenti attività:

• guidare il team nell'attuazione dei requisiti di controllo del progetto secondo gli standard sopra indicati
• lavorare all'interno del team di progettazione per garantire che le procedure operative standard siano utilizzate e mantenute correttamente durante lo sviluppo prodotto
• garantire l'attuazione delle attività di gestione del rischio durante lo sviluppo prodotto
• garantire che i dati e i documenti del progetto siano gestiti in conformità con le procedure di controllo dei documenti e delle modfiche
• partecipare e supervisionare gli audit di certificazione ISO
• redigere e compilare la documentazione Quality
• assicurare l'implementazione di attività di risk management durante lo sviluppo del prodotto.

Il candidato ideale è in possesso di una Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettrica o equivalente, ha maturato almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi su dispositivi medici di classe 2 e 3 ed ha buone competenze, teoriche e pratiche, su assicurazione qualità nel processo di sviluppo del prodotto.

Completano il profilo ottime doti relazionali e comunicative, proattività, teamworking e attenzione ai dettagli, oltre alla fluente conoscenza della lingua italiana ed inglese.

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• buona conoscenza della ISO 13485
• buona conoscenza e applicazione della certificazione FDA e del QSR (Quality System Regulation)
• buona conoscenza MS Office
   

Offerta

Tempo Indeterminato

Location

Milano