Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Per la nostra divisione Lifesciences ricerchiamo una figura di:
Project Technician Pharma | Calibration, Commissioning & Qualification (C&Q)
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
La risorsa avrà un ruolo chiave nelle attività di qualifica, convalida in ambiente GMP e si occuperà di:
- Esecuzione di attività di Calibration e verifica della strumentazione di processo
- Supporto alle attività di Commissioning e startup di impianti farmaceutici
- Esecuzione di attività di Commissioning & Qualification (C&Q)
- Supporto alle fasi di Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) e Performance Qualification (PQ)
- Verifica della conformità di impianti, utility e apparecchiature
- Gestione ed esecuzione di test in ambiente GMP
- Redazione di protocolli, report e documentazione tecnica di qualifica
- Raccolta, elaborazione e analisi dati mediante Excel
- Interfaccia con Engineering, Quality Assurance, Production e Maintenance
Hai almeno due anni di esperienza nel ruolo o posizioni affini e ti piacerebbe lavorare in un ambito Farmaceutico?
Potrai contribuire a progetti innovativi nel settore Life Sciences e crescere in un contesto internazionale.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche
- Disponibilità ad attività su turni
- Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi
- Esperienza o interesse verso il settore Pharma/Life Sciences
- Conoscenza di schemi elettrici e schemi impiantistici
- Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Attitudine al problem-solving e attenzione al dettaglio
Offerta
Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio
RAL a partire da 28K
Location
Firenze