Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Project Engineer - Validation & Documentation - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

• Esecuzione e Documentazione dei Test: sarai responsabile di eseguire test secondo protocolli rigorosi (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ)
• Redazione documenti di test: ti occuperai della stesura della documentazione di convalida con massima precisione e accuratezza
• Attività sul campo:  effettuerai le verifiche di validazione in campo coordinandotii con le funzioni aziendali interessate, nel rispetto dei tempi e delle scadenze previste dai piani di qualifica

Profilo

Hai una Laurea preferibilmente in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, Ingegneria Biomedica, CTF, o discipline affini e hai maturato almeno due anni di esperienza nel ruolo?

Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare il tuo percorso di carriera.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Esperienza in ambito QA/ validation per fornitori di sistemi
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati
• Gradita la conoscenza di Autocad
• Gradita la conoscenza di schemi P&ID ed elettrici

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Vicenza

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui