Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Project Engineer - C&Q - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Darai supporto nelle implementazioni che impatteranno il reparto asettico e le linee di infialamento sotto isolatore, lavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici. Sarai coinvolto/a nell’implementazione dei sistemi farmaceutici con impatto sulle interfacce utente e sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, ghieratrici, sistemi di controllo degli ambienti etc.

Seguirai le attività affiancando il reparto produttivo nella supervisione di fornitori, e ti occuperai dell’aggiornamento delle metodologie di lavoro e della redazione delle procedure operative.

Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.

In particolar modo, ti occuperai di:

• Gestione di progetti
• Riunioni di progetto
• Risk Management
• Stesura Procedure Operative
• Stesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report)

Hai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, e hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore?

Potrai entrare nel team di C&Q della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Buona conoscenza del settore Farmaceutico, soprattutto reparto Asettico
• Buona conoscenza Macchine di Produzione ed infialamento
• Conoscenza delle Normative CFR 21 Parte 11, EU/GMP Annex 11 e linee guida GAMP5
• Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)

   

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Bari

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui