Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

Project Engineer - C&Q Coordinator

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All'interno di un team dedicato a Collaudi e Qualifiche operante in ambito Farmaceutico seguirai il Coordinamento delle attività di Qualifiche e Riqualifiche durante l'anno ed i picchi di lavoro.

Ognuna di queste attività consiste di tre fasi:

• Raccolta e consolidamento delle attività: dovrai coordinare le varie funzioni che eseguono le attività
• Esecuzione: dovrai coordinare le risorse che eseguono l’attività e/o i capi reparto responsabili delle proprie squadre
• Chiusura attività e relativo follow up

Hai una Laurea in materie tecniche, preferibilmente Ingegneria (Meccanica, Industriale, Chimica, Biomedica, Gestionale ecc) e hai maturato esperienza di almeno 3 anni in gestione di progetti e attività di C&Q nel farmaceutico?

Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences e seguire un interessante progetto all'interno di una realtà multinazionale strutturata.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Ottimo livello di inglese, almeno livello B2
• Ottima conoscenza del Pacchetto Office, Excel e Word
• Ottima capacità di coordinamento
• Ottime capacità di pianificazione di attività articolate, con numerosi stakeholders
• Buone capacità comunicative

Offerta

Tempo Indeterminato

Location

Firenze

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui