Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Junior Project Engineer (C&Q) - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, e dopo un periodo di formazione in affiancamento ad una figura Senior, ti occuperai di:

• Redazione Risk Assessment di processi farmaceutici mediante tecnica FMEA

• Scrittura documentazione di qualifica di Utilities, Manufacturing and Packaging Equipment

• Esecuzione e Documentazione dei Test: sarai responsabile di eseguire test di qualifica e compilare i protocolli

Hai una Laurea in Ingegneria Chimica o Meccanica, ti appassiona il mondo Farmaceutico e vorresti avere esperienza in contesti strutturati?

Potrai entrare nel team di Commissioning e Qualifiche della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e acquisire conoscenze su macchine di produzione farmaceutica in ambito GMP (Good Manufacturing Practices).

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Ottima conoscenza della lingua italiana
• Inglese fluente, sia parlato che scritto
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo Excel e Word
• Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
• La conoscenza di Autocad è considerata un plus

Offerta
Tempo Indeterminato

Location

Pomezia e Basso Lazio

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui