Junior Project Engineer (C&Q) - Pharma

Vacancy details

General information

Reference

2024-32170  

Publication date

23/07/2024

Position description

Category

OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION

Job title

Junior Project Engineer (C&Q) - Pharma

Contract

Permanent contract

Job description

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

 

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

 

 

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

 

 

Junior Project Engineer (C&Q) - Pharma

 

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

 

 

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

 

All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, e dopo un periodo di formazione in affiancamento ad una figura Senior, ti occuperai di:

  • Gestione e redazione documentazione di Commissioning & Qualification
  • Gestione e redazione di documentazione di Risk Analysis
  • Gestione e conduzione di Test di impianti farmaceutici eseguiti in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc)

Business Industry

Life sciences

Profile

Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Energetica, Ingegneria Meccanica, CTF o Biotecnologie e vorresti fare esperienza in ambito Farmaceutico, sperimentandoti sia su attività documentali che di campo?


Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà, grazie alla possibilità di lavorare in trasferta sul territorio.

 

 

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

  • Attenzione ai dettagli, precisione e la capacità di problem solving, saranno le tue caratteristiche distintive
  • La buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolare Word ed Excel, ti aiuterà nella gestione e nella redazione della documentazione
  • La buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (livello B2) sarà essenziale per prendere parte a progetti strutturati

 

 

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

 

 

Location

Siena e Pomezia

 

 

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui

Position location

Job location

Europe, Italy, Toscana, Siena

Location

Siena

Candidate criteria

Minimum level of education required

6. Master Degree

Level of experience

Recently Graduated