Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. 
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. 


La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo figure di:

Documentation & Validation specialist - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Seguirai le fasi di commissiong e qualification di impianti in ambito farmaceutico.

Nello specifico ti occuperai di:

• Analisi URS, ricezione richieste e specifiche per la preparazione dei protocolli di qualifica e convalida
• Supporto al gruppo di sviluppo tecnico/software per garantire la maggiore aderenza ai principali requisiti regolatori
• Supervisione dei test in campo e supporto per la gestione di eventuali deviazioni nelle fasi di FAT/SAT con cliente
• Esecuzione e Compilazione Test su Protocolli di Commissioning CSV 

Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Biomedica o discipline affini, e almeno 1 anno di esperienza in ambito validation nel settore pharma?

Entrerai nella divisione Life Sciences di Akkodis per seguire un importante progetto presso una realtà multinazionale.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale:

• Buona conoscenza delle normative GMP
• Conoscenza della documentazione di Commissionig & Qualification
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati.
• Inglese fluente scritto e parlato

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Vicenza

Cosa troverai in Akkodis? 

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale 
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner 
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits