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2025-34649 - Qualification & Validation Engineer - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:49 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role This role involves the development, implementation, and execution of validation activities for small-scale equipment and related software. The successful candidate will conduct validation studies for cGMP-critical process systems, ensuring compliance with cGMP, user, and regulatory requirements. This position requires hands-on involvement in qualification of systems, interpreting industry standards, and maintaining compliance with cGMP, cGLP, and specific procedures. You will also provide technical assistance on current US FDA and EU validation requirements, ensuring projects align with all necessary regulatory standards Key responsibilities Develop, implement, and execute URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV, and TM activities for equipment Conduct validation studies to demonstrate compliance with cGMP and regulatory requirements Perform qualification of systems, interpreting standards to specific cases Ensure systems maintain qualified status in compliance with cGMP at all times Provide technical assistance on US FDA and EU validation requirements

About you Strong knowledge of cGMP requirements in a regulated environment Understanding of relevant quality and compliance regulations Ability to troubleshoot validation issues effectively Proficiency in quality management systems Experience in qualification of small-scale equipment and related software
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34404 - Project Engineer Lab operations (tech transfer) - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role: De afdeling Lab Operations is verantwoordelijk voor release testing van de primaire verpakkingsmaterialen, grondstoffen en actieve ingrediënten, het testen van process intermediaren en na afvulling kwaliteitscontrole van afgewerkte producten en stabiliteitsstudies. De kandidaat is verantwoordelijk voor transfer/validatie en implementatie van analytische testmethodes. De kandidaat is sterk in project planning, is een expert in chemisch analytische en bio-analytische technieken, het risico in projecten in te schatten, en een meester in troubleshooting (DMAIC). Key responsibilites: Compliance assessment van methodevalidatie dossiers Compendial compliance assessment Zorgvuldige implementatie van nieuwe testmethodes en procedures in de bestaande Quality Control Operaties Coordinatie & planning van eigen projectactiviteiten Schrijven/review van protocols, test scripts en methodevalidatie/transfer-rapporten + deviaties Review validatie-transfer testen/testresultaten Validatie van rekenfiles (excel, SoftMaxPro,..), nodig voor uitvoering van de analytische methode Verificatie van compendial methodes Eindverantwoordelijk voor een zorgvuldige implementatie van nieuwe testmethodes en procedures in de bestaande QC Operaties Training/Support van QC analisten tijdens uitvoering van de analyses Troubleshooting van issues, special + common cause root cause analysis mbv DMAIC Co-Authoring van registraties van nieuwe medicijnen (BLA, CTD, ..)

About you: Wetenschappelijke opleiding ((industrie) apotheker, bio-ingenieur chemie/cel- en genbiotechnologie, industrieel ingenieur chemie/biochemie, analytische chemie, biochemie) Eerste ervaring binnen pharma, quality control, GMP Je beheerst vlot het Nederlands en Engels Job specific skills: Kennis van methodetransfer en methodevalidatie Wetenschappelijk schrijven Root cause onderzoek (DMAIC) Analytisch chemische technieken: TUR, UPLC/HPLC, KF, IR, CE, IEC, SEC, UV, pH, OSM, TOC, ICP-OES, ... Biochemische technieken: slot blot, SDS PAGE, AEX, ELISA, western blot, … Functionele technieken; dimensionele testen, BLEF, tip cap removal force, container closure integrity, .. Moleculaire technieken; qPCR, ddPCR Cell based testing; celcultuur, flow cytometrie(FACS)
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34403 - Project Engineer Temperature and Relative Humidity mapping - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role: For a leading pharma company, we are seeking a Project Engineer specializing in Temperature and Relative Humidity mapping. This role involves a blend of practical and theoretical work, requiring daily interaction with various departments on-site. Key responsibilities: Independently plan, monitor, and execute validation studies for temperature and humidity Provide support to analysts for routine requalification programs and validation of equipment Initiate changes, analyze results, and prepare validation documents such as protocols and reports Lead improvement projects within processes and standard operating procedures Manage TRH projects, including applying change procedures and overseeing deviations

About you: Master's degree in a scientific field such as bioengineering, industrial engineering, pharmacy, biochemistry, or biotechnology, or equivalent experience Proficiency in English, both written and spoken, is required. Dutch is a plus Knowledge of cGMP and RFT Strong interpersonal skills and ability to work effectively in a team Excellent organizational, independent working, and quality-conscious skills Nice to have: First experience and/or knowledge regarding temperature mapping and/or validation Experience within a similar function, quality- or production environment GMP experience
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34351 - Project Engineer HVAC - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role We are seeking a Project Engineer HVAC to join our client's engineering department. This role involves managing the HVAC components of various projects, including cleanroom construction within the pharmaceutical sector. The Project Engineer HVAC will oversee the entire project lifecycle, from feasibility studies to commissioning, ensuring compliance with industry standards. Collaboration with departments such as Production, Maintenance, and Quality Assurance is crucial for successful project execution. The ideal candidate will possess technical expertise in HVAC systems and demonstrate strong communication skills to facilitate cross-departmental cooperation Key responsibilities Manage the HVAC components of projects from feasibility studies to commissioning Collaborate with Production, Maintenance, and QA departments to ensure project success Conduct detailed engineering and validation of HVAC systems for cleanrooms Develop and maintain project documentation, including P&IDs and validation documents Implement GMP, Six Sigma methodology, and risk management tools like FMEA

About you Completion of higher technical education in Industrial or Civil Engineering or equivalent experience Several years of relevant experience with HVAC systems in a similar role Strong communication skills and assertiveness for effective collaboration Ability to multitask and prioritize tasks efficiently within a team environment Knowledge of GMP, Six Sigma methodology, and risk management tools such as FMEA
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34350 - Production Engineer - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role We are seeking a Production Engineer to join the formulation department within a vaccines plant. This role is pivotal in ensuring the technical operations of the department, contributing to the production of vaccines such as Prevenar, Covid, FSME, Neisvac, and RSV. These vaccines play a crucial role in enhancing healthcare and life expectancy globally. As a Production Engineer, you will be the primary technical contact, responsible for addressing and resolving technical challenges, driving process improvements, and managing projects within the department. Key responsibilities Provide operational support by resolving process or equipment issues promptly Drive process improvements to increase capacity and reduce malfunctions Develop and maintain technical and pharmaceutical procedures and work instructions Implement modifications to existing equipment within established deadlines Manage projects including communication, engineering, execution, and evaluation

About you Master’s degree in a scientific field or equivalent experience is required Excellent command of Dutch and English languages is essential Relevant experience in a production or support environment is advantageous Strong analytical skills with a focus on finding solutions and achieving results Ability to maintain oversight across multiple projects and prioritize effectively
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34349 - Project Engineer Transportation and Handling - Life Sciences - F/M/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role We are seeking a Project Engineer to join the Engineering department. This role is integral to delivering investment projects on schedule and within budget, ensuring the robustness and performance of installations for high-quality injectable medicines. The position involves validation testing and comprehensive documentation to demonstrate system suitability. Projects range from initial definition and scoping to production start-up, after which systems are handed over to production. The focus is on process automation and improving logistics processes, including robotization, bottleneck studies, and transport optimization. The Project Engineer will act as the link between suppliers and various departments, ensuring smooth collaboration and efficient goal achievement Key responsibilities Develop and manage project plans for multiple workstreams, ensuring timely completion Identify and mitigate potential risks related to safety, operability, and maintainability Serve as the primary contact for suppliers, aligning project requirements with production departments Draft equipment specifications and concepts for supplier development and oversee installation Ensure timely preparation and delivery of all necessary project documentation

About you Master’s degree in Industrial Engineering, Mechanical Engineering, Civil Engineering, or Bio-Engineering, or equivalent experience Fluent in Dutch and English, with strong communication skills Proven organizational and documentation skills, with a collaborative team player mindset Background in electromechanical engineering is preferred Experience in project management, including stakeholder engagement and equipment validation
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34348 - Project Engineer Filling - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the role For a leading pharma company, we are seeking a Project Engineer with specialized expertise in pharmaceutical filling processes. This role involves managing engineering activities related to the installation and operation of filling equipment, including filling lines, isolators, e-beams, washers, tunnels, and cappers. The successful candidate will provide technical input to project teams, ensuring compliance with operational and technical standards. This position requires a deep understanding of engineering design specifications, P&IDs, and electrical diagrams, as well as the ability to oversee construction and implementation processes Key responsibilities Manage project engineering activities related to specific technology and equipment installation Provide technical input and expertise to project teams for your discipline Define and document technical specifications, including engineering design specifications and diagrams Oversee construction, implementation, and functioning of equipment to ensure compliance with specifications Ensure effective project management practices, including schedule and budget control

About you Expertise in pharmaceutical filling processes and sterile environments Proficiency in defining and documenting technical specifications and engineering design Strong project management skills, including stakeholder management and reporting Ability to oversee contractor activities and ensure successful equipment installation Experience in executing engineering tests, verification, and validation processes
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34316 - CSV & DI Squad Lead - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the Role We are currently seeking a CSV & Data Integrity (DI) Squad Lead. In this role, you will co-lead, together with Local Process Owners, the effort to align all CSV and DI initiatives at the site with current industry best practices. This includes the dimension of risk management. Key Responsibilities Provide expert guidance on CSV and DI best practices, ensuring alignment with modern risk-based approaches Oversee multiple projects, including managing external resources (contractors), ensuring timely and effective delivery Ensure quality and regulatory in collaboration with the corresponding QA lead to assure full alignment Lead change management efforts to embed best practices across the organization Coach and mentor Local Process Owners to elevate their knowledge and implementation of industry best practices

About you Strong expertise in CSV and DI within a pharmaceutical manufacturing context Experience with API environments preferred Familiarity with systems such as DeltaV, PI, PCS7 along with practices as effective alarm management In-depth knowledge of FDA and EMA requirements related to CSV and DI Practical experience with risk-based validation and the preparation of validation documentation Proven project management abilities: planning, coordination, and delivery Strong interpersonal and communication skills Experience in leading teams in complex and dynamic environments Skills in coaching, training, and human change management Ability to navigate organizational dynamics and influence without formal authority Fluent in English, both written and spoken, Dutch is a plus
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34315 - Drug Product Development and CMC Leader - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
About the Role As Drug Product Development (DP) Leader within the CMC team, you will provide drug product development expertise for the further development of the project. You will manage the clinical bulk supply for a late-stage small molecule program (currently Phase 2 – capsule; Phase 3 tablet development in progress). The development and manufacturing activities are outsourced to external service providers (ESPs). In this key role, you will contribute your deep pharmaceutical expertise—especially in solid dosage form development—to drive the success of the project. Key Responsibilities Lead the development and supply of drug product materials in line with the overall CMC and clinical strategy Develop CMC strategy Represent CMC within the project team Align on strategy, planning, activities and ensure effective coordination of CMC team Manage the CMC budget and report updates to the project team Oversee the (bulk) manufacturing of development batches and GMP batches for clinical purposes Analyze formulation and process data, and adapt as needed Monitor capsule and tablet stability studies, refining plans based on findings Prepare, review, and approve CMC documentation for regulatory submissions Manage and liaise with ESPs performing development and manufacturing tasks Review and archive key documentation from ESPs (e.g., protocols, batch records, reports) Collaborate with Quality & Compliance teams to ensure ESPs adhere to cGMP standards Keep the Product Specification File up to date Ensure compliance with internal procedures and procedures and complete mandatory trainings Provide input for due diligence processes when requested

About you Master or PhD in pharmaceutical sciences, chemistry, bio-engineering, or equivalent through experience Minimum of 10 years of relevant experience in a drug product development role Expertise in solid formulation development and experience working with CROs Proven track record in cross-functional collaboration and technical leadership Fluent in English, both written and spoken Strong organizational, interpersonal, and communication skills Pragmatic, hands-on, and solution-oriented
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34299 - Project Engineer Aseptic Ointments - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
We are seeking a motivated and skilled Project Engineer with experience in pharmaceutical manufacturing to support daily operations within a dynamic and regulated production environment (aseptic ointments). This role combines technical leadership with hands-on involvement in project execution – from design through hand-over within cost, time-schedule and functionality. You bring engineering expertise, GMP understanding, and a proactive mindset to support continuous improvement, reliability, and compliance. Key Responsibilities: Operations related: Ensure compliance with GMP guidelines and industrial standards Implement preventive maintenance plans during shutdowns according to the schedule and manage planned corrective repairs Contribute in maintenance/reliability reviews of new projects Execute and follow up on civil/infrastructure work tasks in the production plant Supervise changeover operations for production equipment to ensure an improvement of productivity Coach and motivate onboarding colleagues Support building organizational culture, aligned with the companies Values & Behaviors Other: Execute projects in line with all stakeholders Make sure projects are executed according to life cycle cost and project schedules Apply technical solutions ensuring compliance with HSE regulations Develop and implement projects on-site according to defined standards Share and implement best practices and expertise across the engineering community of our client Key Performance Indicators: GMP and HSE compliance Fulfillment of project targets Meeting site KPI's

Experience: Proven background in Operations Management and Execution Broad functional knowledge Working across departments Skills & knowledge: Understanding of manufacturing process execution Qualification Knowledge of Total Productive Maintenance (TPM) principles and practices General HSE knowledge Familiar and knowledge of relevant tools and systems Able to manage business continuity Fluent in English and Dutch
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34298 - Automation Engineer - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:48 Z

Métier : OPERATIONS/CONSULTING
Contrat : CDI
Description du poste :
We are looking for a Automation Engineer to support utility automation projects, covering process control systems, instrumentation, PLCs, and SCADA. Ideally you will manage projects from specification to commissioning, ensuring integration, automation and support for production utilities. Key Responsibilities: Project Execution & Management: Define requirements, design, and implement new automation systems (PLC, HMI, instrumentation, electrical). Select suppliers, oversee procurement, testing and commissioning of automation projects. Collaborate with internal stakeholders and vendors to deliver automation solutions aligned with compliance and operational standards. Automation & System Integration: Develop HMI (SCADA) solutions in collaboration with partners and internal teams. Conduct engineering reviews (P&IDs, functional specifications). Review and test PLC code (including fail-safe logic and troubleshooting). Ensure seamless integration with the existing industrial automation infrastructure. Support & Maintenance: Provide technical support for automation systems (including on-call duty every six weeks after one year of service). Lead issue resolution during start-up and drive continuous improvement efforts. Ensure compliance with GMP, documentation requirements, and validation standards.

Education & Experience: Bachelor’s or Master’s degree in Industrial Engineering (Automation, Electromechanics) or equivalent through experience. Minimum of 3 years’ experience in an industrial automation setting. Fluent in Dutch and English (spoken and written). Strong organizational and communication skills; team player with a proactive, hands-on mindset. Technical Skills: PLC programming (Siemens S7-300/400/1500). HMI/SCADA platforms (Siemens WinCC, TIA Portal). SQL and data integration in industrial automation environments. Electrical design and commissioning knowledge (E-PLAN, AREI, EN60204). Industrial IT networks and communication protocols (Profibus, Profinet, OPC). Machinery standards and industrial electrical systems (EN60204). Nice to Have: Experience in GMP-regulated industries (pharmaceutical or equivalent). Familiarity with automation validation and documentation standards in regulated industry.
Lieu : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2024-32911 - NVH Engineer - Automotive - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaines automobile, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs NVH en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes transmission, powertrain, ADAS, ECU…). Fonctions et responsabilités principales : Soutenir le travail du programme et du projet dans le suivi des performances NVH pendant le développement et la validation des mises à jour du produit. Diriger la résolution des problèmes ouverts dans le développement NVH, y compris l'analyse des problèmes, la communication et l'alignement avec les parties prenantes internes et externes (client final et fournisseurs). Responsable de :Pilotage, analyse et examen des simulations et des tests pour identifier les problèmes de performances Résolution des problèmes NVH, y compris l'analyse des problèmes, la proposition et la planification de solutions, et le suivi avec les parties prenantes. Soutenir la communication interne et externe sur les sujets liés au NVH

Diplôme d'ingénieur (mécanique, électromécanique, automobile ou équivalent). Expérience de 2 à 5 ans dans les projets de développement NVH (dans l’industrie, de préférence automobile) Vous êtes capable de planifier et de mener à bien les tâches de développement, y compris la validation NVH et la résolution des problèmes. Expérience des tests de bruit et de vibrations et/ou de l'IAO, en mettant l'accent sur le traitement et l'analyse des données. La connaissance de Simcenter TestLab et/ou Simcenter 3D est un avantage. Fluent en anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32910 - Calibration Engineer - Automotive - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaines automobile, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs en calibration en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (transmission, powertrain, ADAS, ECU…). Au sein du centre R&D de notre client, vous aurez pour principales activités : Mise en place et calibration des interfaces des pièces/systèmes Étalonnage et validation des fonctions Test des données d'étalonnage sur véhicules Accompagnement client avec présentation des résultats d'étalonnage, traitement des réclamations et participation aux réunions Gestion des livraisons des sets de calibration au client Développement de procédures de test et de validation pour faciliter l'amélioration continue

Master / Bachelier en génie automobile, électromécanique ou électronique avec un fort intérêt pour l'automobile Connaissances approfondies dans le domaine de la mécatronique véhicule, CAN, C et Matlab/Simulink Expérience de 2 à 5 ans dans la calibration automobile Esprit analytique, persévérance, axé sur les objectifs Solides compétences en communication (travail d'équipe, rapport de connaissances et de résultats, bonne connaissance de l’Anglais) Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32908 - Control System Engineer - Automotive - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaines automobile, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs en contrôle système en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (transmission, powertrain, ADAS, ECU…). Vous rejoindrez une équipe d'experts en stratégie de contrôle et en modélisation qui développent le logiciel de contrôle pour les transmissions électriques, en particulier les commandes de moteur. Vous concevrez, développerez et validerez les stratégies de contrôle. Vous serez impliqué à chaque étape du cycle en V de développement logiciel pour les fonctions sur lesquelles vous travaillez, c'est-à-dire définir les exigences, concevoir les stratégies de contrôle, les implémenter dans Simulink, les vérifier et les valider sur différentes plateformes (MIL, HIL, banc d'essai, véhicule). Le logiciel de contrôle est entièrement développé en interne selon le processus Model Based Development (V-cycle) avec Simulink. Vous travaillerez en étroite collaboration avec d'autres équipes, comme l'équipe d'ingénierie système, ou encore les départements mécanique et software. Vous mettez en place des frameworks de test pour vos modèles, suivant les normes qualité en vigueur.

Master dans le domaine de l'automobile, de la mécatronique, des systèmes, des commandes, de l'informatique ou du génie électrique. 3+ années d'expérience dans l'automobile ou dans un domaine connexe est un atout. Les stratégies de contrôle de couple, de contrôle de courant et de modulation n'ont plus aucun secret pour vous Connaissance de la norme de sécurité fonctionnelle ISO26262 et de la norme Autosar est un atout. Une connaissance approfondie de Matlab/Simulink/Stateflow est obligatoire. Une expérience avec les outils de développement automobile est un plus (par exemple, CANape, CANalyzer, INCA, etc.) Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32907 - Electronics Engineer - Automotive / Railway / Defense - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaines spatial, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs en électronique en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (transmission, powertrain, ADAS, ECU signalisation ferroviaire TCS/ERTMS, systèmes d’armes…). Principales responsabilités : L’étude de spécifications électriques et systèmes La définition d’architecture, découpe en fonctions élémentaires L’étude comparative des solutions, selon le critère rapport besoin-coût optimum La réalisation de schémas électroniques et validation sur simulateur La définition de maquettes et leur procédure d’essai et validation des circuits sur maquette Suivi des techniciens d’essais L’analyse des fonctionnements pire-cas des circuits (Worst Case Analysis, Monte-Carlo) Analyses des modes de panne, de leurs effets et de leur criticité (FMECA) Analyse des contraintes de composants : température, puissance nominale ou courant nominal, etc. (Part Stress Analysis : PSA) La rédaction en anglais de rapports Le suivi de l’industrialisation de carte électronique

Ingénieur spécialisé dans le design et la conception de cartes électroniques Expérience de 2 à 5 ans vivement souhaitée. Maitriser l’électronique numérique et analogique et les technologies des moteurs électriques Maîtriser les aspects EMC et les techniques d’asservissements analogiques et numériques (analyses de boucles, stabilité, réjection, régulation, rendement, etc.) Maitriser l’électronique de conditionnement du signal (ADC, DAC, Sample and Hold, etc.) Connaissance souhaitée en systèmes de communication : CAN, UART, … Avoir une bonne maîtrise orale et écrite de l'anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32906 - V&V Engineer - Automotive / Railway / Defense - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaine spatial, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs en validation de systèmes embarqués en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (transmission, powertrain, ADAS, ECU signalisation ferroviaire TCS/ERTMS, systèmes d’armes…). Le métier Validation joue un rôle clé dans l'organisation. Il intervient à plusieurs étapes du cycle en V, depuis la phase amont de capture des besoins du client jusqu'à l'intégration avec le client. En tant qu'Ingénieur V&V, et en étroite collaboration avec l'Architecte V&V, vous serez impliqué dans toutes les activités de Validation & Vérification du programme. Vous aurez pour principales responsabilités : Participer à la définition de la stratégie de validation Participer à la spécification et à la conception des moyens d'intégration et de test, et développer ces moyens (banc de test, logiciels de simulation, etc.) Réaliser les tests, rédiger le rapport de test et investiguer, tracer les éventuelles anomalies détectées, et synthétiser les résultats des tests Assurer l'interface technique avec les autres métiers, notamment avec les métiers système et logiciel Assurer le support aux utilisateurs des produits Les tests sont majoritairement réalisés en laboratoire, mais les ingénieurs validation peuvent également être amenés à travailler directement sur produit en situation réelle.

Diplôme d'ingénieur en informatique / industriel / système embarqué / électronique 1 à 5 ans d'expérience en validation fonctionnelle / test logiciel ou hardware Maîtrise de Python et/ou C, C++ Connaissance des normes industrielles, par exemple (A-SPICE, CMMI, ISO 26262, DO 178) Connaissance des protocoles de communication et cybersécurité (CAN, GMLAN, LIN, KWP, UDS, etc.) Fluent en Anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32905 - Embedded Software Engineer - Automotive / Railway / Defense - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaine spatial, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs en développement de systèmes embarqués en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (transmission, powertrain, ADAS, ECU signalisation ferroviaire TCS/ERTMS, systèmes d’armes…). Au sein du centre R&D de notre client, vous serez responsable de concevoir, développer, et tester des logiciels embarqués, y compris des drivers pour des systèmes complexes. Principales responsabilités : Analyse des exigences et gestion des spécifications techniques client internes Développer le software, hardware, et les drivers Définir et exécuter des critères de vérification et de validation répondant aux normes industrielles et internes (tests unitaires, intégration, régression, etc.) Gérer la traçabilité complète des exigences, des conceptions, des exécutables, des tests à l'aide de différents software (Polarion et de SVN) Coordonner avec les responsables des sous-systèmes pour assurer la conformité aux normes de sécurité et aux exigences de cybersécurité

Ingénieur en informatique, génie logiciel, génie électrique OU discipline équivalente. Expérience entre 2 et 7 ans en développement de logiciels pour systèmes embarqués temps réel et en développement de drivers et logiciels bas niveau Maitrise des langages de programmation C, C++ Connaissance pratique des méthodologies Agile/Scrum Connaissance des normes industrielles, par exemple (A-SPICE, CMMI, ISO 26262, DO 178) Connaissance des protocoles de communication et cybersécurité (CAN, GMLAN, LIN, KWP, UDS, etc.) Fluent en Anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-32904 - System Engineer – Space / Railway / Defense - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:44 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Afin de supporter nos clients majeurs dans les domaine spatial, ferroviaire et défense, nous recherchons des ingénieurs système en Belgique pour travailler sur différents types de systèmes (lanceur de fusée, bras robotisés pour satellite, système de signalisation ferroviaire, systèmes d’armes…). Rattaché(e) au Directeur Technique Systèmes, et en étroite collaboration avec les chefs de projets, les ingénieurs R&D, les équipes BE et les techniciens systèmes et sous-traitants, vous serez amené(e) à : Définir et gérer les exigences techniques du système et des sous-systèmes. Étudier et proposer l'architecture hardware et software en adéquation avec les solutions retenues. Développer l'ensemble du système intégrant logiciel et hardware. Planifier et suivre la phase de validation et les tests. Assurer l'optimisation du développement des produits (adéquation, performance, intégration, assemblage, ...). Gestion de sous-traitants.

Ingénieur en informatique, génie logiciel, génie électrique OU discipline équivalente. Expérience entre 2 et 7 ans en développement de systèmes complexes dans l’industrie Maitrise des logiciels de gestion d’exigences comme DOORS, UML, ou Sysml, et de modélisation comme Matlab, ou Simulink Connaissance de standards/normes (SIL, ECSS, DO-178, INCOSE, …) Fluent en Anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Lieu : Noordkustlaan 16b, 1702 Dilbeek
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master
Langue / Niveau :
Anglais : 3 : Courant - Confirmé

2024-30143 - QC Analyst - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:38 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Analyste QC – Biochimie Akkodis is an organization with more than 1,000 engineering, scientific and digital experts in Belgium. Our mission is clear: create a smarter future together! We are a one-stop-shop for engineering, IT, Life Science, and new technologies. Our combined passion for talent and technology allows us to look at the world differently. With our 360° offer we support companies in all sectors in implementing Smart Industry solutions, from the up and reskilling of entire teams to the delivery of complete projects. Our added value? We make incredible happen! Quelles sont vos responsabilités ? En tant qu’Analyste QC, vous effectuez les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité. Pour réussir dans cette fonction, voici vos principales tâches : · Vous effectuez le contrôle des produits pharmaceutiques finis en vrac ou conditionnés conformément aux instructions de travail et procédures préétablies. · Vous participez à la tâche de planification, et donc, assurez avec l'aide du superviseur le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des lots à analyser. · Vous veillez aux stocks de consommables et recommandez/signalez en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d'activité. · Vous participez à la mise en place et à veillez au respect du programme de housekeeping/5S du laboratoire. · Vous participez activement dans les investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants. · Vous proposez au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d'appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d'une part, et d'améliorer la précision et l'exactitude des essais d'autre part. · Vous participez au programme de maintenance et/ou de qualification de l'appareillage du laboratoire.

Qui êtes-vous ? · Graduat, Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie. · Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP, BPF, ICH est un requis. · Une expérience préalable dans un département Contrôle Qualité est requise (minimum 2 ans d’expérience). · Le requis pour cette fonction est une connaissance approfondie des techniques d'analyse biochimiques telles que : le Bioassay (comprenant notamment : passage cellulaire, gestion des master cell bank/ working cell bank, analyse de type « cell based assay »), L’ELISA, la qPCR, etc… · Une maîtrise de la manipulation sous conditions aseptiques · La connaissance de Trackwise ou software équivalent pour la gestion des déviations et LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout. · Une bonne connaissance de l'anglais technique lu et écrit est un atout · Vous aimez travailler en équipe avec un grand sens de l'autonomie et du respect. · Très positif, dynamique, actif, vous faites preuve de proactivité et êtes capable de prendre des décisions. · Vous avez le souci du détail, d'un travail de qualité et vous avez envie de vous investir · Vous respectez les délais impartis Que nous offrons-vous ? En tant que Consultant Akkodis, vous : · Serez supporté dans votre carrière part votre Business Manager et votre HR Business Partner · Serez l’acteur de votre plan de formation et de votre développement personnel et professionnel · Recevrez un contrat à durée indéterminée · Bénéficierez d’un package salarial compétitif incluant de nombreux avantages extra-légaux (voiture, plan cafétaria, etc.) Intéressé.e ? Je vous invite à contacter Marie Defruit, marie.defruit@akkodis.com
Lieu : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Niveau d'études minimum requis : 5. Bac +3 / Bac +4

2023-27299 - Commissioning & Qualification Engineer - Life Sciences - M/F/X

Wed, 27 May 2026 22:03:34 Z

Métier : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Commissioning & Qualification Engineer AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. What are your responsibilities? • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner.

Who are you? • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English. What’s the offer you can’t refuse? As an AKKODIS Team Member, you will be: • Onboarded in your position via a buddy process • Supported in your career by your Business Manager • Actor of your training plan and your personal and professional development • Benefiting from a permanent contract • Benefiting from a competitive salary package including several extra-legal benefits Interested? I invite you to send me your resume to the following mail adress: marie.defruit@akkodis.com
Lieu : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Niveau d'études minimum requis : 6. Bac +5 / Master