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2026-34957 - Project Engineer Warehouse Operations (production) - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:14 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role This role is integral to the logistics environment where raw materials and components are received, stored, and distributed to various production departments. The warehouse is automated and continuously evolving, requiring a professional who can contribute to its growth and optimization. As part of the Support team, you will collaborate with multiple departments, ensuring the success of production processes through effective project management and operational support. Key responsibilities Lead warehouse projects, including commissioning new freezers or warehouses Validate shipping processes and draft quality agreements with carriers Manage projects end-to-end, including requirement gathering and documentation Act as the point of contact for establishing new flows for cold products Investigate and document quality deviations, defining corrective actions

About you Hold a relevant university degree in fields such as engineering or biomedical sciences Demonstrate strong communication skills and a hands-on mentality Work analytically, using data and collaboration with stakeholders Maintain oversight of various parallel projects and set clear priorities Be a true team player with the ability to resolve operational issues Fluency in both Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-34956 - Project Engineer Formulation - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:14 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role As a Project Engineer Formulation, you will be specializing in pharmaceutical formulation equipment. A crucial role to ensure a reliable and high-quality supply of medications to patients. You will be part of a multidisciplinary project team, working on equipment upgrades and new constructions related to the formulation step in aseptic production processes. The focus is on safety, compliance, innovation, and cost-efficiency. Your responsibilities will include planning, coordination, specification, design, validation, startup, and supplier interactions to deliver installations on time, within budget, and scope Key responsibilities Take ownership of project activities related to your assigned equipment Monitor project progress and anticipate next steps and phases, including validation Structure complex problems and address them transparently and systematically Communicate proactively with stakeholders in engineering, production, and externally Collaborate and align with stakeholders during meetings and on-site activities

About you Technical/scientific master's degree required: industrial engineer, civil engineer, bio-engineer Experience in a pharmaceutical or GMP environment is a plus Strong validation experience is a significant plus Excellent communication and organizational skills are mandatory Fluency in Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-34955 - Project Engineer Filling - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:14 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role As Project Engineer Filling, you will join a dynamic team in a pilot plant environment. This role involves supporting the startup of innovative filling lines in a new clinical production plant. The plant focuses on producing the latest pharmaceuticals intended for clinical studies using cutting-edge manufacturing technologies. As part of the startup team, you will have the opportunity to contribute to building an innovative production environment and further develop your skills. You will collaborate with the engineering team to ensure equipment is operational and take responsibility for routine production processes. This position offers a chance to gain deep knowledge of equipment and end-to-end production processes, ensuring production needs are met efficiently Key responsibilities Support project work by developing production processes related to equipment and technology Acquire in-depth knowledge of equipment and end-to-end manufacturing processes Provide hands-on support on the floor and conduct qualification tests Deliver production documentation, including master batch records and procedures Train operators and project engineers on knowledge and procedures

About you Strong project management skills with the ability to lead small projects independently Excellent communication and stakeholder management abilities Critical thinking skills to question and understand technical processes Flexibility to adapt to project needs and meet timelines Technical writing skills for clear documentation and procedure development Fluency in Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-34902 - MBR editor - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:14 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role This role is crucial for the introduction of new projects at the launch plant 1. You will be responsible for creating electronic batch records (EBRs) and ensuring high editorial standards across all content outputs. The position requires configuring production processes in the MES system (PAS-X) and translating these processes into a Master Batch Record (MBR). Collaboration with the creative team is essential to assess project needs and maintain brand consistency across company communications. The role involves developing and implementing brand guidelines and overseeing projects from inception to deployment Key responsibilities Create electronic batch records (EBRs) for new projects at the LAUNCH plant 1 Edit and proof content to ensure high editorial standards are met consistently Configure production processes in the MES system (PAS-X) accurately Translate production processes into a Master Batch Record (MBR) in the MES system Collaborate with the creative team to assess project needs and assist with messaging

About you Bachelor's degree or equivalent experience is required for this consultant role Knowledge of MBR design in PAS-X or an equivalent system is essential Strong written and oral communication skills in both English and Dutch are necessary Ability to work independently and in a team, demonstrating good interpersonal skills Capability to translate process-related activities to a Master Batch Record (MBR) independently
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34556 - Electrical engineer - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:13 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Description du rôle : Pour renforcer nos équipes de chantiers, nous recherchons une personne avec une bonne expérience de la gestion/ organisation/ préparation de chantiers électriques avec une bonne flexibilité au changement/ à l'imprévu. La réactivité de cette personne doit être assurée pour maintenir les équipes au travail en assurant la sécurité. Vos responsabilités : Depuis la livraison des plans jusqu’à la réception des travaux : Maîtriser les règles et les normes. Analyser les plans et les schémas de l’installation électrique réalisés par le bureau d’études. En fonction de son analyse du terrain, il peut proposer des améliorations aux plans d’installation. Définir la méthode de réalisation des travaux (au besoin en collaboration avec le Bureau d’études et/ou le Chargé d’affaires). Organiser, planifier le travail de l’équipe et gérer les moyens matériels d'exécution Faire respecter les règles de sécurité (pré-start meeting / LMRA / permis de travail .... Faire le lien entre le client et le besoin. Faire la mise en service et contrôler la qualité des installations. N'hésitez pas à partager votre cv par message privé ou à m'envoyer un e-mail sur : Fatima-ezzahra.choukri@akkodis.com

Votre profil : Lecture de plans électriques, maitrise Excel , un savoir-faire à transmettre aux équipes et une identification des moyens pour exécuter le travail. Grande rigueur, motivé, professionnalisme, respect des délais, travail en équipe, ouvert à la communication. Maîtrise des normes et des consignes de sécurité. Solides compétences en électricité (pour travailler dans le secteur pharmaceutique.) Compétences en management. Réactivité et sens de l’anticipation. Capacité d’adaptation. Sens du relationnel.
Location : Belgique
Language / Level :
English : 3 : Advanced
Language / Level :
French : 3 : Advanced

2025-34552 - Construction manager - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:13 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Vous serez responsable de la gestion quotidienne et du suivi des chantiers de construction et de démolition. Véritable expert technique, il veille à la bonne exécution des projets, joue un rôle clé dès la phase d’étude et supervise le site pendant toute la durée des travaux. Il garantit également le respect des normes de sécurité. Vos responsabilités 🎯 : Assurer la responsabilité globale du suivi et de l’organisation des activités de construction et de démolition liées au projet. Préparer et mettre à jour le plan global de construction et de démolition coordonnant toutes les activités. Mettre à disposition les ressources nécessaires tout au long des phases de construction et démolition afin de respecter les jalons fixés. Vérifier la compétence et la préqualification des concepteurs, contractants et autres membres de l’équipe en matière d’EHS (Environnement, Hygiène et Sécurité). Garantir que les entreprises exécutent le projet en toute sécurité, conformément aux réglementations locales et aux exigences de l’entreprise. Définir avec le responsable EHS du site les responsabilités et obligations en matière de sécurité. Promouvoir et soutenir une culture EHS en ligne avec les valeurs de l’entreprise. Rédiger le Construction Safety Plan (CSP) initial pour informer les contractants. S’assurer que tous les travailleurs bénéficient d’une formation sécurité spécifique au chantier. Veiller à la mise à jour régulière du CSP par les contractants. Mettre en place un processus d’assurance performance EHS via un programme d’audits, d’observations et d’interactions. S’assurer de l’existence d’un programme EHS proactif, favorisant la reconnaissance et la responsabilisation. Contacts : N'hésitez pas à partager votre cv par message privé ou à m'envoyer un e-mail sur : fatima-ezzahra.choukri@akkodis.com

Votre profil 👤: Master en Génie civil ou industriel (construction, EHS, etc.). Expérience confirmée en gestion de projets (Capex et non-Capex) et solide bagage technique (construction, HVAC, facilities, utilités, tuyauteries blanches/noires, EHS, etc.). Expérience dans la gestion de chantiers en environnements exigeants : pharmaceutique, chimique, nucléaire ou agroalimentaire. Capacité à établir et maintenir un véritable partenariat avec les équipes et les différents départements. Compétences 💪 : Compétences éprouvées en gestion de multiples parties prenantes. Excellente adaptabilité, de l’opérateur terrain jusqu’aux cadres dirigeants. Solides compétences en gestion du changement. Certification PMP et/ou Prince2 appréciée. Maîtrise du français et de l’anglais. Contacts : N'hésitez pas à partager votre cv par message privé ou à m'envoyer un e-mail sur : fatima-ezzahra.choukri@akkodis.com
Location : Belgique
Minimum level of education required : 6. Master Degree
Language / Level :
French : 3 : Advanced
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2025-34551 - Project Manager Capex - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:13 Z

Category : OPERATIONS/PROJECT MANAGEMENT
Contract : Permanent contract
Position description :
En tant que Project Manager Capex, vous serez responsable de la planification, de l’exécution et de la clôture des projets d’investissement (Capex) au sein de l’organisation. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes transverses afin de garantir la livraison des projets dans les délais, le respect du budget et la conformité aux standards qualité et réglementaires. Responsabilités : Gérer l’ensemble du cycle de vie des projets Capex, de l’initiation à la clôture. Élaborer des plans de projet détaillés (objectifs, plannings, ressources, budgets). Coordonner les activités entre les équipes internes et les partenaires externes pour une exécution efficace. Suivre l’avancement des projets et fournir des rapports réguliers sur le statut, les risques et les opportunités. Identifier et gérer les risques associés aux projets, et mettre en œuvre les plans de mitigation appropriés. Assurer la conformité avec les réglementations et standards qualité de l’industrie pharmaceutique. Participer à la gestion du changement et à la résolution de problèmes tout au long du cycle de vie du projet. Collaborer avec les départements R&D, production et qualité afin de garantir l’alignement des projets avec les objectifs stratégiques de l’entreprise. Contacts : N'hésitez pas à partager votre cv par message privé ou à m'envoyer un e-mail sur : fatima-ezzahra.choukri@akkodis.com

Diplôme en ingénierie, gestion de projet, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe. Expérience confirmée dans la gestion de projets Capex, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou biopharmaceutique. Connaissance des réglementations et standards de l’industrie pharmaceutique. Excellentes compétences en communication et en leadership. Capacité à travailler sous pression et à gérer plusieurs projets simultanément. Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Primavera, etc.). Une certification en gestion de projet (PMP, PRINCE2, etc.) constitue un atout.
Location : Belgique

2025-34520 - Reliability Engineer - Industry - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:13 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
🎯 Assignments : As an Asset & Reliability Engineer, you will support the development and implementation of asset management and reliability best practices across production sites. Your responsibilities will include: Feeding the long-term asset plan with key data to evaluate technical health. Developing and implementing technical health evaluation techniques through preventive maintenance inspections. Modeling asset remaining lifetime and estimating criticality. Performing criticality and Pareto analyses to identify top performance issues. Facilitating root cause analysis (RCA) for major technical failures. Defining and implementing reliability improvement actions in collaboration with technical services. Optimizing preventive maintenance plans by comparing inspections with asset failure data. Translating improvement actions into job instructions, task lists, and SAP updates.

👤 The profile You hold a BSc or MSc in Engineering, with education in reliability engineering or maintenance management, and at least 2 years of experience in reliability engineering. You are fluent in French and English (Dutch is a plus) and have experience with CMMS, preferably SAP. Autonomous, proactive, and a strong team player, you thrive in multi-team environments and communicate effectively across disciplines. Experience in the chemical process industry is an advantage.
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34437 - Project Engineer Formulation Support - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:12 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role We are seeking a Project Engineer Formulation Support to assist the formulation department of our client. Key responsibilities Provide operational support by resolving process or equipment issues Enhance process efficiency by increasing capacity and reducing disruptions Setting priorities, planning and further coordination Develop and share scientific and technical knowledge Project management: communication, planning of resources/budget/facility/business, implementation and evaluation Set up validation documents, test methods, equipment qualification

About you Masters degree in bioengineering, industrial/civil engineering or pharmaceutical sciences Strong analytical and problemsolving mindset Excellent communication and social skills Fluency in Dutch and English
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34435 - Production Engineer - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:12 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
We are seeking a Production Engineer to join our client's versatile production area. About the role: Daily collaboration with Production and Maintenance in order to identify potential quality issues, safety risk, or yield losses. For each identified issue, you will clarify the root of cause, recommend solutions and follow up on the implementation Work closely with Engineering and external partners to implement new equipment/execute major updates to existing equipment Facilitate project meetings to ensure continuous process monitoring and control Lead New Product Introductions from LE/STS - from initiation to completion Serve as the Single Point of Contact (SPOC) for a specific production area you take ownership of

About you Solid technical background Strong organizational and communication skills Preferably experience in automation and equipment validation Familiarity with manufacturing processes and production equipment
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34434 - Project Engineer Formulations - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:12 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role Voor een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector zijn wij op zoek naar een Project Ingenieur Formulatie. Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam aan gevarieerde projecten, gaande van upgrades tot nieuwbouw van equipments gebruikt in de formulatiestap in het aseptisch productieproces. Key responsibilities Verantwoordelijk voor planning, coördinatie, specificatie, design, validatie en opstart van jouw deel van het project Proactief communiceren en rapporteren naar diverse stakeholders binnen engineering en productie Structureren en stapsgewijs aanpakken van complexe problemen en situaties Flexibel aanpassen aan het takenpakket afhankelijk van de projectfase, van documentatie tot machinetesten Samenwerken en afstemmen met stakeholders tijdens meetings en op de werkvloer

About you Jij hebt een technische/wetenschappelijke master (industrieel ingenieur, burgelijk ingenieur, bio-ingenieur... Affiniteit met de farma sector is een must Je beschikt over sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden Je kan zelfstandig werken, hebt een kritische blik en bent assertief Een eerste ervaring in een farmaceutische omgeving, met GMP of binnen een asepetische omgeving is een plus
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34433 - Project Engineer Inspection - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:12 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role We are seeking a Project Engineer to join our clients Inspection team. This role requires technical expertise in inspection equipment and technologies used in pharmaceutical production environments. The ideal candidate will have experience in testing, verification, and validation of inspection systems within sterile settings. As Project Engineer, you will be responsible for the engineering of specific inspection installations, including visual inspection machines, leak testers, camera and sensor systems, reject handling, and related automation. The role involves providing technical input within the project team, possessing thorough technical and operational knowledge, and understanding the installation's functionality and compliance requirements. Key responsibilities Develop and document technical specifications, including Engineering Design Specifications and P&IDs Coordinate with Lead Engineer during design, construction, and implementation phases Work according to engineering standards Oversee construction, installation, and commissioning to ensure compliance with specifications Apply project management tools for planning, budgeting, risk management, and stakeholder engagement Manage contractors for the construction, installation, and testing of inspection equipment Ensure accurate documentation of construction, verification, and validation activities within the engineering project file Define and conduct engineering tests, including the verification and validation of inspection equipment Develop validation strategies, test protocols, and verification/validation documents; execute testing procedures and coordinate approvals with Subject Matter Experts (SMEs) and system owners Manage and record deviations and corrective actions (CAPAs), perform risk assessments, review compliance with cGMP standards, and update documentation accordingly

About you Expertise in inspection equipment and technologies for pharmaceutical environments Experience in testing, verification, and validation of inspection systems Ability to develop and document technical specifications and engineering designs Proficiency in project management tools and techniques Strong understanding of compliance requirements and operational functionality
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34430 - Project Engineer Quality Support - Life Sciences - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:12 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
Binnen Akkodis zijn we op zoek naar een Project Engineer Quality Support voor een van onze klanten in de regio Antwerpen. About the role: In deze rol werk je binnen de ICS Automation afdeling en ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de validatiestatus van computer/computerised systemen. Je biedt operationele ondersteuning en expertise om problemen snel op te lossen. Daarnaast coördineer je validatieprocessen binnen computerprojecten en voer je risicoanalyses uit. Je speelt een cruciale rol in het handhaven van data-integriteit, een steeds belangrijker aspect binnen de farmaceutische industrie. Key responsibilities: Je biedt operationele ondersteuning en advies om software- en infrastructuurproblemen snel op te lossen Je coördineert de validatie van computerprojecten en schrijft validatieplannen en rapporten Je voert risicoanalyses uit en begeleidt projectingenieurs in validatieprocessen Je voert periodieke reviews uit van alle computersystemen om de validatiestatus te waarborgen Je ondersteunt de site bij vragen over data-integriteit en bewaakt de status van geautomatiseerde apparatuur

About you: Een diploma als industrieel, burgerlijk of bio-ingenieur met interesse in softwareontwikkeling en techniek Perfect beheersing van het Nederlands en Engels Sterke interpersoonlijke vaardigheden en communicatieve kwaliteiten Ervaring of interesse in projectgebonden werk, bij voorkeur op een productiesite Het vermogen om een goede balans te vinden tussen compliance en efficiëntie in projecten en processen
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-33946 - EI&C Engineer - Energy Sector - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:11 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
We are looking for an I&C Engineer to design and develop Distributed Control System (DCS) architectures and control-command systems for nuclear power plants. Your responsibilities will include: Designing DCS architectures and control-command systems tailored for nuclear power plants. Conducting studies for the selection, supply, and installation of instruments. Drafting technical specifications for DCS, control-command systems, and associated instruments. Performing functional analyses, creating flowcharts, and conducting studies on interlocks and regulation loops. Designing and implementing hardware/software interfaces between control-command systems and field equipment. Preparing tender documentation and assessing technical and commercial proposals. Managing contracts and overseeing the construction, installation, and testing processes at both factory and site levels. Participating in and leading commissioning activities.

Educational Background: Master’s degree in Electromechanical Engineering with a specialization in automation, or an equivalent qualification. Industry Knowledge: Solid understanding of power plant processes, with additional knowledge of nuclear power plants considered a valuable asset. Systems Engineering Expertise: Familiarity with Systems Engineering principles related to Instrumentation and Control (I&C) equipment and the lifecycle of control systems. Technical Proficiency: Strong knowledge of control-command systems and their various applications. Language Skills: Bilingual in French and English, facilitating effective communication in diverse environments. Willingness to Travel: Open to international assignments and geographically flexible, allowing for adaptation to various project locations and requirements. Candidate Profile: A combination of technical expertise and interpersonal skills that positions you as a strong candidate for roles in the energy sector.
Location : Brussels and Liège

2025-33941 - Chef de Projets - Secteur Energie H/F

Thu, 16 Apr 2026 22:02:11 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
En tant que Chef de Projets pour la Centrale Nucléaire de Tihange, votre mission consiste à orchestrer l'ensemble des phases du projet, en veillant à l'engagement des parties prenantes et à la réalisation des objectifs dans le respect des normes de sécurité et de qualité. Vos responsabilités incluent : 1. Initiation du Projet : Identifier les parties prenantes clés et élaborer une stratégie d'engagement pour les impliquer dans les décisions stratégiques. Définir le plan de projet basé sur une étude préliminaire, en évaluant les impacts sur le périmètre, les coûts, les délais, les risques et les ressources. Constituer une équipe de projet compétente et motivée. 2. Structuration des Activités : Organiser les activités du projet pour attribuer les éléments de périmètre aux ressources appropriées. Établir des accords clairs sur les attentes en matière de contenu, qualité, coûts et délais, en utilisant des outils tels que le Rolling Wave Planning et le plan de route. 3. Pilotage de l'Exécution : Superviser l'exécution des activités du projet en mettant l'accent sur les points critiques. Gérer l'avancement, les risques de manière dynamique et les arbitrages nécessaires entre le périmètre, les coûts et les délais, en s'appuyant sur les avis d'experts. 4. Coordination et Gouvernance : Assurer la coordination et l'animation des instances de gouvernance du projet, y compris les réunions et les comités de pilotage (Steercos). Utiliser des tableaux de bord pour suivre l'avancement et communiquer efficacement avec les parties prenantes. 5. Protection du Périmètre : Gérer les changements de requis et de périmètre, en analysant les impacts sur le plan du projet (sûreté, qualité, coûts, délais, risques). Assurer la conformité avec les procédures de gestion de projet et les Dossiers de Modification en vigueur. 6. Plan QHSE : Mettre en place un plan de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement (QHSE) conforme aux exigences en vigueur sur le site. 7. Gestion de la Communication : Gérer la communication entre l'équipe projet et les parties prenantes clés (sponsor, clients internes, autorités) en définissant les canaux et le contenu appropriés. 8. Processus Achats : Appliquer le processus d'achats, y compris la stratégie d'achat, le plan de gestion des contrats, la gestion et l'approbation des factures. Collaborer avec les Titulaires de Marché et le SPOC achats pour assurer la clôture opérationnelle et administrative des contrats (punch list, clôture des claims, négociations de clôture, etc.).

1. Formation : Diplôme d'ingénieur (civil ou industriel) reconnu. 2. Expérience Professionnelle : Minimum de 3 à 4 ans d'expérience validée au sein d'une équipe projet, idéalement dans le secteur industriel. Une expérience en centrale nucléaire est un atout. Connaissance des phases de projets et des interactions entre différents métiers. 3.Compétences Organisationnelles : Rigueur et bonnes capacités d'organisation et de planification. Capacité à gérer les priorités de manière efficace pour respecter les délais et les budgets. 4. Orientation Résultats : Forte orientation vers l'atteinte des résultats, avec une capacité à mesurer et évaluer les performances du projet. 5. Esprit Analytique : Esprit analytique et bon sens de la synthèse. 6. Compétences en Réseau : Capacité à travailler efficacement en réseau, en collaborant avec diverses parties prenantes internes et externes. Excellentes compétences en communication, avec la capacité de s'adapter à différents environnements de travail. 7. Proactivité et Prise d'Initiatives : Esprit d'initiative et capacité à anticiper les besoins et les défis du projet. Volonté de proposer des solutions innovantes et d'améliorer les processus existants. 8. Certifications : Être certifié PMI (Project Management Institute) est un atout.
Location : Liège

2025-33691 - Electrical Qualification Engineer - Energy - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:10 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
✨ Who we are At Akkodis, we are one of the global leaders in engineering in various sectors such as IT, aeronautics, energy and many others. With 50,000 experts in 30 countries, we develop innovative and sustainable technological solutions for our customers. 🎯 Assignments We are looking for an EPG EI&C Engineer to lead the qualification, aging management, and obsolescence resolution of electrical, instrumentation, and control-command equipment in the nuclear energy sector. Your main responsibilities include: Provide in-depth analyses and draft analytical reports, including recommendations for Maintenance, Engineering Opinions, and Non-Conformity Reports. Conduct technical expertise studies and participate in or lead associated working groups. Analyze programs and ensure their proper execution. Draft, challenge, and verify study notes. Ensure that the EPG EI&C section databases are kept up to date. Maintain the highest level of safety for installations at all times.

👤 The profile You have a Master’s degree in Civil or Industrial Engineering. You have basic knowledge of nuclear qualification for electrical, instrumentation, and control-command equipment and experience in a nuclear power plant or an equivalent environment. You have strong analytical and learning capabilities, excellent technical writing skills, and effective communication skills. You can handle large amounts of data and manage multiple equipment types, demonstrating autonomy, flexibility, and proactivity. You are rigorous, well-organized (database management skills), and familiar with Microsoft Office (Word, Excel, Access) and SAP. 🌍 Working environment at Akkodis A direct link with a Business Manager for personalised support. Technical training to develop your skills. Career prospects and a stimulating environment. A corporate culture focused on safety, quality and innovation. 🔎 Our recruitment process Stage 1: Initial telephone interview (15 min) with @Kenny, Talent Acquisition. Step 2: Interview (60 min) with @Guillaume, Business Manager. Step 3: Interview (60 min) with the client.
Location : Liège

2024-33154 - URS Manager - (Life Sciences) - M/F/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:09 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

Profil : - Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33153 - C&Q Coordinator - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:09 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium recherche une personne expérimentée dans un environnement pharmaceutique pour un poste dans le domaine du Commissioning & Qualification (C&Q). Missions - Agir en tant qu'expert C&Q pour fournir des conseils, gérer les fournisseurs et coordonner toutes les activités de C&Q, de la conception à l'exécution sur site, jusqu'à l'approbation des rapports finaux. - Rédiger, coordonner la révision et l'approbation des documents de C&Q (URS, QRA, SRA, ERES, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, VP, etc.). - Générer et examiner les changements contrôlés liés au C&Q. - Conduire les tests de vérification, l'exécution des protocoles, les inspections sur site, la vérification des dessins des systèmes et résoudre les problèmes techniques si nécessaire. - Planifier, suivre et rapporter l'état d'avancement des activités de C&Q ainsi que les risques/problèmes pour les systèmes sélectionnés. - Mener les enquêtes sur les déviations, proposer des solutions et mettre en œuvre les actions correctives appropriées. - Garantir le démarrage des équipements/systèmes dans des conditions sécurisées et de manière coordonnée.

Profil - Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie ou en sciences de la vie, avec une expérience pertinente. - Expérience avérée dans la mise en œuvre du Commissioning et Qualification dans des projets pharmaceutiques/biotechnologiques. - Connaissance des normes GxP. - Compréhension d'une approche basée sur les risques appliquée au C&Q. - Maîtrise du français et de l'anglais. Contact YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33152 - QA CSV - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:09 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). - Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. - Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33150 - QA Validation - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 16 Apr 2026 22:02:09 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : - Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). - Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. - Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. - Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. - Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. - Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. - Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. - Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. - Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. - Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). -Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. -Compétences techniques : -Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). -Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. -Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. -Compétences personnelles : -Sens du détail et rigueur. -Excellentes capacités de communication et de collaboration. -Gestion efficace des priorités et respect des délais. -Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced