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2024-32894 - Mechanical Engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 09 Aug 2026 22:03:44 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : V.I.E
Position description :
✈️ Participez à la conception des systèmes qui font voler l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous sommes aux côtés des leaders mondiaux de l’aérospatial pour concevoir, développer et certifier des composants et ensembles de haute précision. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Étude Mécanique en Belgique pour contribuer à des projets stratégiques sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structures primaires avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Intégré(e) au centre R&D de notre client, vous jouerez un rôle clé dans la conception, la performance et la fiabilité de composants aéronautiques critiques. Vos principales responsabilités : Participer à la conception des produits en lien avec le bureau d’études et les experts techniques. Réaliser les études de dimensionnement et définir l’industrialisation des produits. Piloter les essais de mise au point, certification et qualification : spécification, suivi, synthèse. Assurer la coordination avec les fournisseurs (planning, aspects techniques, livraison des pièces…). Suivre les réunions techniques et produire un reporting précis. Rédiger et mettre à jour la documentation technique. Pourquoi ce poste ? Vous travaillez au cœur de projets hautement technologiques et visibles dans l’industrie aéronautique. Vous êtes impliqué(e) de la conception à la qualification, avec un impact concret sur le produit final. Vous évoluez dans un environnement R&D stimulant, en lien direct avec les meilleurs experts du secteur. Prêt(e) à donner des ailes à votre carrière ? Chez AKKODIS, vos idées prennent leur envol.

▪ Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec une spécialisation en mécanique. ▪ Vous avez au moins 6 mois à 2 ans d'expérience en dimensionnement mécanique et en gestion de projet / gestion QCD (coûts, qualité, délais) ▪ Vous maîtrisez les logiciels CAO (Catia V5…) et FEM (Ansys...) ▪ Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32893 - Test engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 09 Aug 2026 22:03:44 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
🛫 Testez, validez et repoussez les limites de l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous accompagnons les leaders mondiaux de l’aérospatial dans la conception, le développement et la qualification de composants critiques. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Essais en Belgique pour piloter et analyser des campagnes de tests sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structures primaires avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous serez le garant de la performance et de la fiabilité des composants testés, en intervenant sur toutes les étapes des essais. Vos responsabilités : Coordonner les campagnes d’essais statiques et dynamiques (fatigue) sur pièces aéronautiques. Participer à la programmation des bancs d’essais. Définir et gérer les outillages nécessaires au bon déroulement des tests, de la conception à l’approvisionnement. Réaliser le post-traitement et l’analyse des résultats. Rédiger les rapports d’essais en anglais, clairs et précis. Envie de faire décoller votre carrière ? Chez AKKODIS, vos essais font voler l’innovation.

Vous disposez d'un diplôme d'ingénieur avec spécialisation en mécanique, électromécanique, ou automatique. Vous disposez de 6 mois à 2 ans d'expérience en gestion de campagnes d’essais sur des produits électromécanique dans l'industrie Vous maîtrisez des langage de programmation comme Matlab, Labview, Python et Excel Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32891 - Mechanical design engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 09 Aug 2026 22:03:44 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : V.I.E
Position description :
✈️ Concevez les pièces qui propulsent l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous collaborons avec les leaders mondiaux de l’aérospatial pour concevoir et développer des composants critiques qui repoussent les limites de la technologie. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Conception Mécanique en Belgique pour travailler sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structure primaire avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous serez au cœur du processus de conception, de l’idée initiale à la modélisation finale. Vos responsabilités : Développer des modèles et dessins 3D de haute précision. Réaliser les études préliminaires et concevoir les pièces en respectant les exigences techniques. Effectuer des modifications de conception en fonction des évolutions du projet. Produire des dessins détaillés et mettre à jour les listes associées. Participer aux réunions et revues techniques, en interagissant avec différents départements. Pourquoi rejoindre ce projet ? Vous concevez des composants qui participent directement à la performance et à la sécurité aéronautique. Vous travaillez dans un environnement R&D stimulant et collaboratif. Vous développez une expertise technique pointue au contact d’experts du secteur. Prêt(e) à donner vie à vos idées dans l’aérospatial ? Chez AKKODIS, vos conceptions prennent leur envol.

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec spécialisation en mécanique. Vous avez entre 6 mois et 2 ans d'expérience en conception mécanique dans l'industrie Vous maîtrisez le logiciel de CAO Catia V5 ou NX ou CREO et avez de bonnes connaissances en conception, en détail et en assemblage. Vous avez développé des connaissances en fabrication et en processus associés de pièces mécaniques. Fluent en Anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32890 - Structural Analysis Engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 09 Aug 2026 22:03:44 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Chez AKKODIS BELGIUM, nous travaillons avec les leaders mondiaux de l’aérospatial pour concevoir et valider des composants critiques. Nous recherchons des Ingénieurs Calcul Mécanique en Belgique pour intervenir sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structure primaire avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous serez un acteur clé dans la performance et la fiabilité des composants aéronautiques grâce à vos analyses mécaniques. Vos responsabilités : Définir les outils et méthodes de modélisation adaptés à chaque projet. Modéliser, analyser et interpréter les calculs de dimensionnement (statique, dynamique, vibratoire et fatigue pour pièces métalliques ou composites). Apporter votre expertise calcul à l’ensemble du Bureau d’Études. Optimiser la logique de conception pour réduire les cycles et les coûts. Analyser les essais et corréler les résultats tests/calculs pour valider les performances. Pourquoi ce poste est unique ? Vous participez directement à la conception et à la validation de composants critiques pour l’aéronautique. Vous évoluez dans un environnement R&D innovant et collaboratif, aux côtés d’experts techniques. Vos analyses influencent la performance, la fiabilité et la sécurité des systèmes aéronautiques. Prêt(e) à propulser votre carrière et vos calculs vers de nouveaux horizons ? Chez AKKODIS, vos calculs donnent des ailes à l’innovation.

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec une spécialisation en mécanique. Vous avez au moins 6 mois à 2 ans d'expérience en calcul mécanique dans l'industrie (stage accepté). Vous maîtrisez les logiciels FEM tels qu'Ansys, Hypermesh, Samcef ou Nastran. Vous avez des connaissances théoriques en mécanique (module de Young, courbe de Wöhler…) Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32888 - Aerodynamics engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 09 Aug 2026 22:03:40 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Chez AKKODIS BELGIUM, nous accompagnons les leaders mondiaux de l’aérospatial dans la conception et l’optimisation de composants critiques. Nous recherchons des Ingénieurs Aérodynamique en Belgique pour intervenir sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structure primaire avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous contribuez à l’optimisation aérodynamique et à la performance des systèmes aéronautiques. Vos responsabilités : Réaliser des études de conception aérodynamique pour prototypes et prédictions pré-test (PTP) pour bancs d’essai. Effectuer des calculs CFD et simulations RANS 3D. Traiter les non-conformités de production et les mises à jour des définitions CAO. Participer aux changements de définition CAO et aux études aéromécaniques. Développer méthodes et outils Excel pour le service aérodynamique et qualité. Pourquoi rejoindre ce projet ? Vous participez à l’optimisation et à la validation de composants aéronautiques à haute valeur ajoutée. Vous évoluez dans un environnement R&D innovant, aux côtés d’experts du secteur. Vous combinez simulations avancées et analyse technique, avec un impact concret sur la performance des systèmes. Prêt(e) à faire décoller vos compétences ? Chez AKKODIS, vos études donnent de l’air à l’innovation.

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec une spécialisation en mécanique des fluides ou thermique. Vous avez au moins 6 mois à 2 ans d'expérience en étude/calcul aérodynamique dans l’industrie Vous maîtrisez des logiciels de CFD (Anys, Elsa…), de programmation Python et Excel Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations clien
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33154 - URS Manager - (Life Sciences) - M/F/X

Thu, 06 Aug 2026 22:02:48 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

Profil : - Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33153 - C&Q Coordinator - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 06 Aug 2026 22:02:48 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium recherche une personne expérimentée dans un environnement pharmaceutique pour un poste dans le domaine du Commissioning & Qualification (C&Q). Missions - Agir en tant qu'expert C&Q pour fournir des conseils, gérer les fournisseurs et coordonner toutes les activités de C&Q, de la conception à l'exécution sur site, jusqu'à l'approbation des rapports finaux. - Rédiger, coordonner la révision et l'approbation des documents de C&Q (URS, QRA, SRA, ERES, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, VP, etc.). - Générer et examiner les changements contrôlés liés au C&Q. - Conduire les tests de vérification, l'exécution des protocoles, les inspections sur site, la vérification des dessins des systèmes et résoudre les problèmes techniques si nécessaire. - Planifier, suivre et rapporter l'état d'avancement des activités de C&Q ainsi que les risques/problèmes pour les systèmes sélectionnés. - Mener les enquêtes sur les déviations, proposer des solutions et mettre en œuvre les actions correctives appropriées. - Garantir le démarrage des équipements/systèmes dans des conditions sécurisées et de manière coordonnée.

Profil - Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie ou en sciences de la vie, avec une expérience pertinente. - Expérience avérée dans la mise en œuvre du Commissioning et Qualification dans des projets pharmaceutiques/biotechnologiques. - Connaissance des normes GxP. - Compréhension d'une approche basée sur les risques appliquée au C&Q. - Maîtrise du français et de l'anglais. Contact YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33152 - QA CSV - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 06 Aug 2026 22:02:48 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). - Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. - Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33150 - QA Validation - (Life Sciences) - F/M/X

Thu, 06 Aug 2026 22:02:48 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : - Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). - Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. - Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. - Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. - Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. - Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. - Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. - Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. - Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. - Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). -Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. -Compétences techniques : -Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). -Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. -Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. -Compétences personnelles : -Sens du détail et rigueur. -Excellentes capacités de communication et de collaboration. -Gestion efficace des priorités et respect des délais. -Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33147 - Ingénieur validation - (Life Sciences) - F/M/X

Wed, 05 Aug 2026 22:02:54 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Contexte : Le département Qualification/Validation local du client recherche un(e) consultant(e) pour supporter les projets de développement du site. La mission couvre les activités qualification et validation de l’ensemble des équipements, informatisés ou non. La fonction a pour but de : Assurer la qualification (depuis la phase de Design jusqu'à la fin de la Validation) des équipements, locaux, système informatisés et utilitaires dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité et conformément aux Validation Master Plans System du site. Garantir l’auditabilité permanente des dossiers de validation et de qualification des installations Ce qui se traduit par les activités opérationnelles suivantes : Définir et assurer le suivi des stratégies de qualification / validation Rédiger les documents de qualification / validation dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Coordonner, exécuter et/ou vérifier les tests de qualification des installations et utilitaires (ex : HVAC, validation thermique, ...) en impliquant les futurs utilisateurs et conformément aux procédures en vigueur. Inclus la gestion des déviations potentielles associées et le suivi des systèmes qualité associés. Etre force de proposition de solutions innovantes et compatibles avec les différents requis chimiques et pharmaceutiques en vigueur et les objectifs de la société.

Profil : Plus de 3 ans d’expérience dans le domaine de la qualification/validation. Connaissance des techniques de qualification/validation d'équipements utilisés en production Capacité à prendre des responsabilités et décisions Une expérience en validation d'équipements de laboratoire est un plus
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2025-34480 - Energetic Materials Engineer - Defense - M/F/X

Mon, 03 Aug 2026 22:04:36 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Chez AKKODIS BELGIUM, nous accompagnons les leaders mondiaux de l’aérospatial et de la défense dans le développement et l’optimisation de systèmes critiques. Nous recherchons des Ingénieurs Matériaux Énergétiques en Belgique pour intervenir sur des propergols solides, charges pyrotechniques et matériaux inertes, destinés à la propulsion spatiale et aux systèmes pyrotechniques avancés. 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous contribuez au développement, à l’optimisation et à la sécurisation des matériaux énergétiques utilisés dans des environnements exigeants. Vos responsabilités : Concevoir et optimiser des formulations de propergols solides et charges pyrotechniques pour moteurs et dispositifs de propulsion. Caractériser physico-chimiquement les matériaux (densité, granulométrie, stabilité thermique…) et réaliser des essais de performance et de vieillissement. Participer à l’intégration des matériaux dans les systèmes, en collaboration avec les équipes propulsion et mécanique. Analyser les non-conformités de production et proposer des ajustements de formulations ou de process. Développer des méthodes et outils de suivi, d’analyse et de simulation pour le laboratoire R&D. Veiller au respect des normes de sécurité, environnementales et réglementaires liées aux matériaux énergétiques. Pourquoi rejoindre ce projet ? Vous contribuez à la conception et à la validation de matériaux énergétiques critiques pour la défense et l’aérospatial. Vous évoluez dans un environnement R&D innovant, aux côtés d’experts en chimie, mécanique et pyrotechnie. Vous combinez expertise scientifique et approche pratique, avec un impact direct sur la performance et la sécurité des systèmes.

Profil recherché : Diplôme d’ingénieur ou Master en Matériaux, Chimie, Chimie des matériaux ou discipline similaire. Minimum 3 ans d’expérience dans le domaine des matériaux énergétiques, pyrotechniques ou propulsion. Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit. Rigoureux(se), autonome, avec une forte sensibilité à la sécurité et aux environnements réglementés.
Location : Liege
Minimum level of education required : 7. Engineering Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-30143 - QC Analyst - Life Sciences - M/F/X

Mon, 03 Aug 2026 22:04:27 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Analyste QC – Biochimie Akkodis is an organization with more than 1,000 engineering, scientific and digital experts in Belgium. Our mission is clear: create a smarter future together! We are a one-stop-shop for engineering, IT, Life Science, and new technologies. Our combined passion for talent and technology allows us to look at the world differently. With our 360° offer we support companies in all sectors in implementing Smart Industry solutions, from the up and reskilling of entire teams to the delivery of complete projects. Our added value? We make incredible happen! Quelles sont vos responsabilités ? En tant qu’Analyste QC, vous effectuez les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité. Pour réussir dans cette fonction, voici vos principales tâches : · Vous effectuez le contrôle des produits pharmaceutiques finis en vrac ou conditionnés conformément aux instructions de travail et procédures préétablies. · Vous participez à la tâche de planification, et donc, assurez avec l'aide du superviseur le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des lots à analyser. · Vous veillez aux stocks de consommables et recommandez/signalez en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d'activité. · Vous participez à la mise en place et à veillez au respect du programme de housekeeping/5S du laboratoire. · Vous participez activement dans les investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants. · Vous proposez au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d'appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d'une part, et d'améliorer la précision et l'exactitude des essais d'autre part. · Vous participez au programme de maintenance et/ou de qualification de l'appareillage du laboratoire.

Qui êtes-vous ? · Graduat, Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie. · Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP, BPF, ICH est un requis. · Une expérience préalable dans un département Contrôle Qualité est requise (minimum 2 ans d’expérience). · Le requis pour cette fonction est une connaissance approfondie des techniques d'analyse biochimiques telles que : le Bioassay (comprenant notamment : passage cellulaire, gestion des master cell bank/ working cell bank, analyse de type « cell based assay »), L’ELISA, la qPCR, etc… · Une maîtrise de la manipulation sous conditions aseptiques · La connaissance de Trackwise ou software équivalent pour la gestion des déviations et LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout. · Une bonne connaissance de l'anglais technique lu et écrit est un atout · Vous aimez travailler en équipe avec un grand sens de l'autonomie et du respect. · Très positif, dynamique, actif, vous faites preuve de proactivité et êtes capable de prendre des décisions. · Vous avez le souci du détail, d'un travail de qualité et vous avez envie de vous investir · Vous respectez les délais impartis Que nous offrons-vous ? En tant que Consultant Akkodis, vous : · Serez supporté dans votre carrière part votre Business Manager et votre HR Business Partner · Serez l’acteur de votre plan de formation et de votre développement personnel et professionnel · Recevrez un contrat à durée indéterminée · Bénéficierez d’un package salarial compétitif incluant de nombreux avantages extra-légaux (voiture, plan cafétaria, etc.) Intéressé.e ? Je vous invite à contacter Marie Defruit, marie.defruit@akkodis.com
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree

2023-27299 - Commissioning & Qualification Engineer - Life Sciences - M/F/X

Mon, 03 Aug 2026 22:04:23 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Commissioning & Qualification Engineer AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. What are your responsibilities? • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner.

Who are you? • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English. What’s the offer you can’t refuse? As an AKKODIS Team Member, you will be: • Onboarded in your position via a buddy process • Supported in your career by your Business Manager • Actor of your training plan and your personal and professional development • Benefiting from a permanent contract • Benefiting from a competitive salary package including several extra-legal benefits Interested? I invite you to send me your resume to the following mail adress: marie.defruit@akkodis.com
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Minimum level of education required : 6. Master Degree

2017-1949 - Quality Control Specialist - Life Sciences - M/F/X

Mon, 03 Aug 2026 22:04:05 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. As part of the development of the activities at one of our clients, we are looking for a Quality Control Engineer. YOUR RESPONSIBILITIES: - You coordinate all quality actions. - You follow the GMP associated with the products/processes you work on. - You ensure the control of raw materials, packaging items and/or finished products. - You plan the analyses to be carried out. - You validate the specifications. - You examine returned products and complaints. - You control the application of protocols and regulations. - You write quality control procedures and reports.

YOUR PROFILE: - You have a scientific background such as an engineer (chemist, biologist...) or pharmacist. - You have experience in the pharmaceutical industry. - You are trained in GMP and have a good level of English. - Good knowledge of material qualification, transfer and validation of analytical methods is required. - Knowledge of LIMS, SAP and/or Trackwise is an advantage. - Your organisational skills, your interpersonal skills and your rigour are essential assets to succeed and evolve within our group. - Bilingual in French and English OR Dutch and English What’s the offer you can’t refuse? As an Akkodis Team Member, you will be: • Onboarded in your position via a buddy process • Supported in your career by your Business Manager • Actor of your training plan and your personal and professional development • Benefiting from a permanent contract • Benefiting from a competitive salary package including several extra-legal benefits
Minimum level of education required : 7. Engineering Degree

2024-33158 - URS Manager - Life Sciences Sector - M/F/X

Thu, 30 Jul 2026 22:02:29 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

- Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33157 - Quality Assurance Specialist - CSV - Life Science - M/F/X

Thu, 30 Jul 2026 22:02:29 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. Expérience : - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33156 - Quality Assurance Specialist - Life Sciences - M/F/X

Thu, 30 Jul 2026 22:02:29 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés. Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

- Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). - Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. - Compétences techniques : Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. - Compétences personnelles : Sens du détail et rigueur. Excellentes capacités de communication et de collaboration. Gestion efficace des priorités et respect des délais. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33149 - CQV Coordinator - Life Science - M/F/X

Thu, 30 Jul 2026 22:02:29 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. Tasks • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner. Raja BOUDAIA -Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

Profile • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33148 - Computerized Systems Validation Specialist - Life Sciences - M/F/X

Thu, 30 Jul 2026 22:02:29 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
About Akkodis Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com Contexte : Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre). Votre role en tant que CSV : • Piloter les activités liées à la CSV • Définir le Plan de validation • Réaliser l’analyse de risques • Etablir la matrice de traçabilité • Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) • Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT) • Redacion des protocols de validation • Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

Profile • Master en ingénieur ou licence scientifique • Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction • Vous êtes familier avec l'environnement GMP • Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation • Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais • Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction • Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative. • Prêt à relever de nouveaux défis • Vous êtes orienté résultat Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2023-27350 - Automation engineer - Life Sciences - M/F/X

Sun, 26 Jul 2026 22:02:27 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
Description du poste / Rôle En tant que membre de l’équipe principale de projet de notre client, l’expert en automatisation relèvera du responsable de l’automatisation. À titre d’expert en matière d’automatisation, il veillera à l’application de bonnes pratiques d’ingénierie et s’assurera de répondre aux attentes et à la stratégie de nos clients pour tous les colis attribués. Description de poste Veiller à ce que les produits livrables soient fournis en temps opportun et alignés sur la planification du projet avec la bonne qualité attendue et selon le budget . Reporting de l’état d’avancement de ses Packages. Être responsable de ses Packages et en étroite collaboration avec la société Automation Integrator. Harmoniser les attentes en matière de conception avec les autres disciplines du projet : process, QA, Q/V, utilities, E&I, etc. Anticiper, gérer et signaler les risques liés à la conception détaillée jusqu’aux lots de validation. Assurer un transfert efficace aux équipes opérationnelles et veiller à ce qu’elles soient formées pour faire fonctionner l’installation automatisée. Participer à la stratégie d’automatisation globale pour (bibliothèque, structure des recettes, philosophie de l’HMI, rapports, stratégie d’alarme, etc.). Assurer le suivi de l’intégrateur d’automatisation et des logiciels du fournisseur pendant l’élaboration et l’exécution. Assister à la SAT / commissioning / validation. Signaler et gérer les risques de façon proactive. Passer en revue les protocoles de vérification. Organiser la formation des opérateurs. Effectuer le transfert à l’équipe opérationnelle et de soutien. Gérer la liste de commandes liées à ses paquets. Soutenir les activités de mise en service

Vos compétences Master en ingénieur ou licence scientifique (électronique, informatique, automatisation) Au moins 5 ans d’expérience en automatisation des processus (expérience PCS7 indispensable) Implication avérée dans d’importants projets d’ingénierie, y compris la gestion des risques/atténuation Niveau goof de français et d’anglais Solide connaissance des cGMP Solides connaissances en conception, exécution et C&V Capacité de traduire et de présenter les préoccupations des experts pour faciliter la prise de décisions Capacité à travailler dans un environnement très dynamique et à gérer des situations difficiles Excellentes compétences de communication (leadership, négociation, gestion du changement, animation) Capacité à prendre des décisions d’équipe et sens aigu des responsabilités Contact informations YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer AKKODIS 0493/31.25.81 – anissa.yahia-cherif@akkodis.com
Location : Brabant Wallon, Hainaut
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced