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2026-34957 - Project Engineer Warehouse Operations (production) - Life Sciences - M/F/X

Thu, 30 Apr 2026 22:03:42 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role This role is integral to the logistics environment where raw materials and components are received, stored, and distributed to various production departments. The warehouse is automated and continuously evolving, requiring a professional who can contribute to its growth and optimization. As part of the Support team, you will collaborate with multiple departments, ensuring the success of production processes through effective project management and operational support. Key responsibilities Lead warehouse projects, including commissioning new freezers or warehouses Validate shipping processes and draft quality agreements with carriers Manage projects end-to-end, including requirement gathering and documentation Act as the point of contact for establishing new flows for cold products Investigate and document quality deviations, defining corrective actions

About you Hold a relevant university degree in fields such as engineering or biomedical sciences Demonstrate strong communication skills and a hands-on mentality Work analytically, using data and collaboration with stakeholders Maintain oversight of various parallel projects and set clear priorities Be a true team player with the ability to resolve operational issues Fluency in both Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-34956 - Project Engineer Formulation - Life Sciences - M/F/X

Thu, 30 Apr 2026 22:03:42 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role As a Project Engineer Formulation, you will be specializing in pharmaceutical formulation equipment. A crucial role to ensure a reliable and high-quality supply of medications to patients. You will be part of a multidisciplinary project team, working on equipment upgrades and new constructions related to the formulation step in aseptic production processes. The focus is on safety, compliance, innovation, and cost-efficiency. Your responsibilities will include planning, coordination, specification, design, validation, startup, and supplier interactions to deliver installations on time, within budget, and scope Key responsibilities Take ownership of project activities related to your assigned equipment Monitor project progress and anticipate next steps and phases, including validation Structure complex problems and address them transparently and systematically Communicate proactively with stakeholders in engineering, production, and externally Collaborate and align with stakeholders during meetings and on-site activities

About you Technical/scientific master's degree required: industrial engineer, civil engineer, bio-engineer Experience in a pharmaceutical or GMP environment is a plus Strong validation experience is a significant plus Excellent communication and organizational skills are mandatory Fluency in Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-34955 - Project Engineer Filling - Life Sciences - M/F/X

Thu, 30 Apr 2026 22:03:42 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role As Project Engineer Filling, you will join a dynamic team in a pilot plant environment. This role involves supporting the startup of innovative filling lines in a new clinical production plant. The plant focuses on producing the latest pharmaceuticals intended for clinical studies using cutting-edge manufacturing technologies. As part of the startup team, you will have the opportunity to contribute to building an innovative production environment and further develop your skills. You will collaborate with the engineering team to ensure equipment is operational and take responsibility for routine production processes. This position offers a chance to gain deep knowledge of equipment and end-to-end production processes, ensuring production needs are met efficiently Key responsibilities Support project work by developing production processes related to equipment and technology Acquire in-depth knowledge of equipment and end-to-end manufacturing processes Provide hands-on support on the floor and conduct qualification tests Deliver production documentation, including master batch records and procedures Train operators and project engineers on knowledge and procedures

About you Strong project management skills with the ability to lead small projects independently Excellent communication and stakeholder management abilities Critical thinking skills to question and understand technical processes Flexibility to adapt to project needs and meet timelines Technical writing skills for clear documentation and procedure development Fluency in Dutch and English is a must
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2026-35166 - Business Manager (STAGE) H/F

Thu, 30 Apr 2026 08:32:13 Z

Category : BUSINESS/SALES
Contract : Internship
Position description :
La ligne de service Consulting & Solutions d’Akkodis France renforce ses équipes à Lyon et recrute un Business Manager F/H en stage de fin d'étude. Description de la mission : En tant que Business Manager F/H, vos responsabilités sont captivantes, stimulantes. Elles constitueront un véritable accélérateur de carrière puisque le périmètre qui vous sera confié est prometteur. Vous serez ainsi responsable : De la relation client : Vous développez et entretenez la relation d’un portefeuille de clients. Avec les interlocuteurs décisionnaires que vous identifiez, vous entretenez des relations de confiance. Vous êtes celui ou celle qui va détecter des projets sur lesquels Akkodis sera partenaire. Vous renforcez et développez vos compétences commerciales. Du management de votre équipe : Vous développez votre équipe en recrutant et fidélisant de nouveaux talents. Passionné(e) par le management, vous serez le garant de la fidélisation de votre équipe ainsi que le développement de leurs compétences. Vous renforcez et développez vos compétences managériales. Du pilotage de votre centre de profit : Véritable intrapreneur, vous gérez l'activité de votre centre de profit : pilotage de la marge, plan de développement commercial. Vous renforcez et développez vos compétences de gestion. Dans le cadre de vos missions vous collaborerez très étroitement avec l’ensemble de nos fonctions Business Partners et nos Directeurs d'Activité en France.

Vous êtes à la recherche d'un stage de fin d'étude pour votre master (Ecole d’Ingénieurs/Ecole de Commerce...). Vous avez un esprit entrepreneurial, un excellent sens du relationnel et une vraie envie de développer votre propre périmètre. Avec vos équipes, vous saurez être inspirant et facilitant tout en mettant un niveau d'exigence élevé dans l'ensemble des actions que vous conduisez. De notre côté, nous vous assurons un on-boarding de qualité pour vous embarquer rapidement dans le « bien vivre ensemble » qui caractérise Akkodis. Si vous cherchez un groupe ambitieux qui vous donne la possibilité d’évoluer dans un environnement stimulant, rejoignez Akkodis. Vivre l’aventure Akkodis c’est avant tout intégrer une entreprise passionnée par les technologies et les talents ! Nous serons très attentifs à intégrer un(e) Business Manager qui partage notre vision du management et notre culture RH. Chez Akkodis nous sommes convaincus que de l’intelligence collective naît le succès. Il n’existe pas qu’un modèle, nous valorisons l’agilité et l’excellence, l’audace et la créativité. Et si nous parlions ensemble de vos ambitions pour les prochaines années ? Akkodis est une entreprise handi-engagée et inclusive. Tous nos postes sont ouverts aux handicaps et à la diversité. Tous différents, tous compétents ! Processus de recrutement : Un(e) chargé(e) de recrutement vous contacte pour échanger sur votre projet professionnel, vous échangez ensuite avec un(e) manager et enfin, avec un directeur de secteur ou de région. Akkodis, est un acteur mondial de l’ingénierie et de l’IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets de transformation digitale via 4 lignes de service : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Akkodis est un partenaire technologique de confiance pour ses clients à l’échelle internationale. Nous co-créons et nous imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société, qu'il s'agisse d'accélérer la transition énergétique et de développer la mobilité verte, ou encore de construire des approches centrées sur les utilisateurs. Dotés d’une forte culture de l’inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l’idée d’inventer ensemble un avenir meilleur. Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l’ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d’honnêteté, de respect, d’équité et d’inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d’être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d’Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble. Akkodis est la marque technologique de The
Location : Lyon

2026-35165 - Assistant(e) RH – chargé(e) de mission RH en alternance H/F

Thu, 30 Apr 2026 08:26:24 Z

Category : SUPPORT/HUMAN RESOURCES
Contract : Apprenticeship
Position description :
L'équipe RH d'Île-de-France renforce ses équipes et recrute un(e) Assistant(e) RH – chargé(e) de mission RH en alternance Votre rôle : Vous rejoignez l’équipe RH régionale pour accompagner les équipes de la région Île-de-France. Proche du terrain, en lien avec les managers et les services RH centraux, vous jouez un rôle clé dans l’expérience collaborateur, l’application des politiques RH et la mise en œuvre des projets structurants. 1. Développement RH Accompagnement & politiques RH Déployer les politiques et processus RH en lien avec le HRBP et garantir leur bonne application sur le périmètre. Conseiller les managers sur les aspects RH du quotidien (organisation, processus, gestion des compétences, relations individuelles…). Projets régionaux & QVCT Participer activement aux projets RH de la région AURA : développement des compétences, performance, évolutions internes. Contribuer aux initiatives QVCT : actions bien‑être, amélioration des conditions de travail... Pilotage RH Actualiser et suivre les indicateurs RH, tableaux de bord et reportings. Préparer des présentations à destination de la région. (bilans, analyses, projections). Parcours collaborateurs Organiser et suivre les onboarding et offboarding afin d’assurer une expérience collaborateur de qualité. 2. Gestion de la formation Organisation & pilotage Recueillir et consolider les besoins de formation des équipes. Planifier les actions en coordination avec les services centraux. Mettre à jour les tableaux de bord de formation. 3. Administration RH Administration du personnel Gérer les dossiers collaborateurs en lien avec le service du personnel et paie : contrats, avenants, documents administratifs, conformité. Suivre les éléments individuels et veiller à la justesse des informations transmises. Gestion documentaire Créer, structurer et mettre à jour les documents RH de la région (procédures, supports, guides, fichiers). Garantir la fiabilité, la clarté et l’accessibilité de l’information RH.

Vous êtes actuellement étudiant(e) en Master 1 ou 2, avec un réel intérêt pour les Ressources Humaines et une première expérience dans le domaine. Polyvalent(e), organisé(e) et proactif(ve), vous faites preuve d’un fort sens du service, de confidentialité et de curiosité, tout en appréciant la diversité des missions RH. À l’aise dans les relations de proximité, vous savez instaurer un climat de confiance avec les équipes comme avec les managers. De notre côté, nous vous assurons un on-boarding de qualité pour vous embarquer rapidement dans le « bien vivre ensemble » qui caractérise Akkodis. Si vous cherchez un groupe ambitieux qui vous donne la possibilité d’évoluer dans un environnement stimulant, rejoignez Akkodis. Vivre l’aventure Akkodis c’est avant tout intégrer une entreprise passionnée par les technologies et les talents ! Nous serons très attentifs à intégrer un(e) Assistant(e) RH qui partage notre vision du management et notre culture RH. Chez Akkodis nous sommes convaincus que de l’intelligence collective naît le succès. Il n’existe pas qu’un modèle, nous valorisons l’agilité et l’excellence, l’audace et la créativité. Et si nous parlions ensemble de vos ambitions pour les prochaines années ? Akkodis est une entreprise handi-engagée et inclusive. Tous nos postes sont ouverts aux handicaps et à la diversité. Tous différents, tous compétents ! Processus de recrutement : Un(e) chargé(e) de recrutement vous contacte pour échanger sur votre projet professionnel, vous échangez ensuite avec un(e) manager et enfin, avec le/la Responsable HRBP. Akkodis, est un acteur mondial de l’ingénierie et de l’IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets de transformation digitale via 4 lignes de service : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Akkodis est un partenaire technologique de confiance pour ses clients à l’échelle internationale. Nous co-créons et nous imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société, qu'il s'agisse d'accélérer la transition énergétique et de développer la mobilité verte, ou encore de construire des approches centrées sur les utilisateurs. Dotés d’une forte culture de l’inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l’idée d’inventer ensemble un avenir meilleur. Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l’ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d’honnêteté, de respect, d’équité et d’inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d’être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d’Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Location : Île de France

2025-34649 - Qualification & Validation Engineer - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:40 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
About the role This role involves the development, implementation, and execution of validation activities for small-scale equipment and related software. The successful candidate will conduct validation studies for cGMP-critical process systems, ensuring compliance with cGMP, user, and regulatory requirements. This position requires hands-on involvement in qualification of systems, interpreting industry standards, and maintaining compliance with cGMP, cGLP, and specific procedures. You will also provide technical assistance on current US FDA and EU validation requirements, ensuring projects align with all necessary regulatory standards Key responsibilities Develop, implement, and execute URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV, and TM activities for equipment Conduct validation studies to demonstrate compliance with cGMP and regulatory requirements Perform qualification of systems, interpreting standards to specific cases Ensure systems maintain qualified status in compliance with cGMP at all times Provide technical assistance on US FDA and EU validation requirements

About you Strong knowledge of cGMP requirements in a regulated environment Understanding of relevant quality and compliance regulations Ability to troubleshoot validation issues effectively Proficiency in quality management systems Experience in qualification of small-scale equipment and related software
Location : Noordkustlaan 16B 1702 Dilbeek

2025-34498 - Piping Specialist

Mon, 27 Apr 2026 22:05:40 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Akkodis is a global leader in the engineering and research and development market, aiming to accelerate innovation and digital transformation by leveraging the power of connected data. With a passion for technology and talent, the group, composed of 40,000 engineers and digital experts, offers deep cross-industry expertise in 28 countries across North America, EMEA, and APAC. Akkodis boasts extensive experience and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software and technology services, robotics, testing, simulations, data security, artificial intelligence, and data analytics. The combination of IT and engineering skills leads to a unique offering of end-to-end solutions, with four service lines—Consulting, Solutions, Talents, and Academy—to support clients in rethinking their product development and business processes, improving productivity, minimizing time-to-market, and shaping a smarter and more sustainable future. The Energy division of Akkodis is one of the leading players in Italy in the field of engineering consulting, management, and project management for companies in the energy and clean technology sectors. Composed of highly skilled consultants with proven experience in various fields, including HSE (Health, Safety, and Environment), O&M (Operations and Maintenance), and Digital, who have enhanced their training by collaborating with major international companies, Akkodis ensures coverage of the entire production and distribution supply chain at both national and international levels. We assist our clients in the development of projects starting from the feasibility phase, engineering, construction, and commissioning, all the way to customized services for clients, with a priority on sustainable development. In order to strengthen our team, we are looking for: Piping Specialist - Energy / Oil & Gas What will your contribution be at Akkodis? Within our Energy division, you will be involved in a project related to the Oil & Gas sector and will be responsible for delivering critical scopes as important work packages for the Turnaround projects by managing subcontractor performance progress by building integration across all parties involve and focus in the risk of change with strong HSE culture.

Do you have a degree in Mechanical Engineering and at least 5 years of experience in the Oil & Gas and Petrochemical sector? You can join the Energy team and work on various projects while getting to know different realities. About you Requirements to start your growth journey: 5 years of experience as a Piping Specialist in the Oil & Gas sector; Previous experience in Offshore environments; Previous experience in maintenance activities or positions; Proficiency in English for both written and verbal communication. Offer Permanent contract What will you find at Akkodis? A structured and personalized career path, with opportunities for vertical and horizontal growth; Support through our training plans, an annual performance review, initial onboarding assistance, along with follow-ups with managerial figures and HR Business Partners; Access to a Corporate Benefits Platform. Location Remote working + Onshore and Offshore activities in Abidjan, Côte d'Ivoire
Location : Remote working + Onshore and Offshore activities in Abidjan, Côte d'Ivoire

2024-33158 - URS Manager - Life Sciences Sector - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:35 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

- Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33157 - Quality Assurance Specialist - CSV - Life Science - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:35 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. Expérience : - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33156 - Quality Assurance Specialist - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:35 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés. Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

- Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). - Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. - Compétences techniques : Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. - Compétences personnelles : Sens du détail et rigueur. Excellentes capacités de communication et de collaboration. Gestion efficace des priorités et respect des délais. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33149 - CQV Coordinator - Life Science - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:35 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. Tasks • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner. Raja BOUDAIA -Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

Profile • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33148 - Computerized Systems Validation Specialist - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:35 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
About Akkodis Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com Contexte : Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre). Votre role en tant que CSV : • Piloter les activités liées à la CSV • Définir le Plan de validation • Réaliser l’analyse de risques • Etablir la matrice de traçabilité • Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) • Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT) • Redacion des protocols de validation • Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

Profile • Master en ingénieur ou licence scientifique • Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction • Vous êtes familier avec l'environnement GMP • Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation • Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais • Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction • Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative. • Prêt à relever de nouveaux défis • Vous êtes orienté résultat Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-30751 - Piping Superintendent

Mon, 27 Apr 2026 22:05:28 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile. Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di Piping Superintendent La risorsa, inserita all’interno del Team di un’importante azienda multinazionale operante nel settore Oil&Gas. Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: Partecipazione ad attività di costruzione meccanica delle condutture come la tesatura dei tubi, la piegatura in campo dei tubi, l'allineamento, la saldatura iniziale… Garantire il rispetto dei tempi previsti e del piano di controllo della qualità. Mantenere la sicurezza e la protezione della squadra di costruzione. Promuovere pratiche di lavoro sicure e la tutela dell'ambiente, assicurando il rispetto degli standard di sicurezza. Garantire il rispetto dei requisiti contrattuali e di qualità del progetto. Organizzare l'esecuzione corretta ed economica dei lavori di costruzione meccanica, in conformità con i programmi operativi stabiliti, coordinando e controllando i lavori Fornire tutte le informazioni relative all'avanzamento dei lavori indicando le cause degli scostamenti tra il programma e il lavoro svolto e proporre soluzioni e/o richiedere l'intervento del personale. Controllare i parametri di produzione in termini di efficienza e produttività Assicurare il corretto flusso di lavoro della disciplina, interfacciandosi con tutta l'organizzazione del progetto. Supportare la risoluzione dei problemi tecnici riscontrati durante l'esecuzione dei lavori Garantire la supervisione e il monitoraggio dei lavori eseguiti, subappaltati o assunti indirettamente. Pianificare e monitorare le attività dei fornitori o di eventuali specialisti in loco. Gestire la documentazione tecnica e amministrativa Garantire il conseguimento del certificato MC in base alla priorità e alla sistematizzazione effettuata dalla messa in servizio, essendo responsabile della certificazione e della della liquidazione della punch list

Il candidato ideale possiede una Laurea in Ingegneria meccanica o cultura equivalente e ha maturato almeno 7 anni di esperienza in ruoli similari e in contesti industriali quali settore Oil&Gas e Raffinerie. Sono richieste buona capacità di problem solving e di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e un’ottima conoscenza della lingua inglese. Requisiti Sono richieste le seguenti competenze: Esperienza nel settore Oil&Gas Esperienza nella manutenzione e nelle operazioni / costruzione. Laurea in Ingegneria meccanica o cultura equivalente Minimo 7 anni di esperienza nel ruolo maturati nell'Oil and Gas, power o petrolchimico Ottima conoscenza della lingua inglese Ottima conoscenza della lingua francese Buone competenze informatiche (MS Office) Certificato di idoneità medica / BOSIET / libretto di navigazione Disponibile per missioni Onshore e Offshore". Offerta Tempo Indeterminato Location Francia
Location : Francia

2024-30143 - QC Analyst - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:22 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Analyste QC – Biochimie Akkodis is an organization with more than 1,000 engineering, scientific and digital experts in Belgium. Our mission is clear: create a smarter future together! We are a one-stop-shop for engineering, IT, Life Science, and new technologies. Our combined passion for talent and technology allows us to look at the world differently. With our 360° offer we support companies in all sectors in implementing Smart Industry solutions, from the up and reskilling of entire teams to the delivery of complete projects. Our added value? We make incredible happen! Quelles sont vos responsabilités ? En tant qu’Analyste QC, vous effectuez les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité. Pour réussir dans cette fonction, voici vos principales tâches : · Vous effectuez le contrôle des produits pharmaceutiques finis en vrac ou conditionnés conformément aux instructions de travail et procédures préétablies. · Vous participez à la tâche de planification, et donc, assurez avec l'aide du superviseur le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des lots à analyser. · Vous veillez aux stocks de consommables et recommandez/signalez en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d'activité. · Vous participez à la mise en place et à veillez au respect du programme de housekeeping/5S du laboratoire. · Vous participez activement dans les investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants. · Vous proposez au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d'appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d'une part, et d'améliorer la précision et l'exactitude des essais d'autre part. · Vous participez au programme de maintenance et/ou de qualification de l'appareillage du laboratoire.

Qui êtes-vous ? · Graduat, Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie. · Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP, BPF, ICH est un requis. · Une expérience préalable dans un département Contrôle Qualité est requise (minimum 2 ans d’expérience). · Le requis pour cette fonction est une connaissance approfondie des techniques d'analyse biochimiques telles que : le Bioassay (comprenant notamment : passage cellulaire, gestion des master cell bank/ working cell bank, analyse de type « cell based assay »), L’ELISA, la qPCR, etc… · Une maîtrise de la manipulation sous conditions aseptiques · La connaissance de Trackwise ou software équivalent pour la gestion des déviations et LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout. · Une bonne connaissance de l'anglais technique lu et écrit est un atout · Vous aimez travailler en équipe avec un grand sens de l'autonomie et du respect. · Très positif, dynamique, actif, vous faites preuve de proactivité et êtes capable de prendre des décisions. · Vous avez le souci du détail, d'un travail de qualité et vous avez envie de vous investir · Vous respectez les délais impartis Que nous offrons-vous ? En tant que Consultant Akkodis, vous : · Serez supporté dans votre carrière part votre Business Manager et votre HR Business Partner · Serez l’acteur de votre plan de formation et de votre développement personnel et professionnel · Recevrez un contrat à durée indéterminée · Bénéficierez d’un package salarial compétitif incluant de nombreux avantages extra-légaux (voiture, plan cafétaria, etc.) Intéressé.e ? Je vous invite à contacter Marie Defruit, marie.defruit@akkodis.com
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree

2023-27299 - Commissioning & Qualification Engineer - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:05:12 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Commissioning & Qualification Engineer AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. What are your responsibilities? • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner.

Who are you? • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English. What’s the offer you can’t refuse? As an AKKODIS Team Member, you will be: • Onboarded in your position via a buddy process • Supported in your career by your Business Manager • Actor of your training plan and your personal and professional development • Benefiting from a permanent contract • Benefiting from a competitive salary package including several extra-legal benefits Interested? I invite you to send me your resume to the following mail adress: marie.defruit@akkodis.com
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Minimum level of education required : 6. Master Degree

2017-1949 - Quality Control Specialist - Life Sciences - M/F/X

Mon, 27 Apr 2026 22:04:51 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. As part of the development of the activities at one of our clients, we are looking for a Quality Control Engineer. YOUR RESPONSIBILITIES: - You coordinate all quality actions. - You follow the GMP associated with the products/processes you work on. - You ensure the control of raw materials, packaging items and/or finished products. - You plan the analyses to be carried out. - You validate the specifications. - You examine returned products and complaints. - You control the application of protocols and regulations. - You write quality control procedures and reports.

YOUR PROFILE: - You have a scientific background such as an engineer (chemist, biologist...) or pharmacist. - You have experience in the pharmaceutical industry. - You are trained in GMP and have a good level of English. - Good knowledge of material qualification, transfer and validation of analytical methods is required. - Knowledge of LIMS, SAP and/or Trackwise is an advantage. - Your organisational skills, your interpersonal skills and your rigour are essential assets to succeed and evolve within our group. - Bilingual in French and English OR Dutch and English What’s the offer you can’t refuse? As an Akkodis Team Member, you will be: • Onboarded in your position via a buddy process • Supported in your career by your Business Manager • Actor of your training plan and your personal and professional development • Benefiting from a permanent contract • Benefiting from a competitive salary package including several extra-legal benefits
Minimum level of education required : 7. Engineering Degree

2025-34480 - Energetic Materials Engineer - Defense - M/F/X

Sun, 26 Apr 2026 22:02:44 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Chez AKKODIS BELGIUM, nous accompagnons les leaders mondiaux de l’aérospatial et de la défense dans le développement et l’optimisation de systèmes critiques. Nous recherchons des Ingénieurs Matériaux Énergétiques en Belgique pour intervenir sur des propergols solides, charges pyrotechniques et matériaux inertes, destinés à la propulsion spatiale et aux systèmes pyrotechniques avancés. 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous contribuez au développement, à l’optimisation et à la sécurisation des matériaux énergétiques utilisés dans des environnements exigeants. Vos responsabilités : Concevoir et optimiser des formulations de propergols solides et charges pyrotechniques pour moteurs et dispositifs de propulsion. Caractériser physico-chimiquement les matériaux (densité, granulométrie, stabilité thermique…) et réaliser des essais de performance et de vieillissement. Participer à l’intégration des matériaux dans les systèmes, en collaboration avec les équipes propulsion et mécanique. Analyser les non-conformités de production et proposer des ajustements de formulations ou de process. Développer des méthodes et outils de suivi, d’analyse et de simulation pour le laboratoire R&D. Veiller au respect des normes de sécurité, environnementales et réglementaires liées aux matériaux énergétiques. Pourquoi rejoindre ce projet ? Vous contribuez à la conception et à la validation de matériaux énergétiques critiques pour la défense et l’aérospatial. Vous évoluez dans un environnement R&D innovant, aux côtés d’experts en chimie, mécanique et pyrotechnie. Vous combinez expertise scientifique et approche pratique, avec un impact direct sur la performance et la sécurité des systèmes.

Profil recherché : Diplôme d’ingénieur ou Master en Matériaux, Chimie, Chimie des matériaux ou discipline similaire. Minimum 3 ans d’expérience dans le domaine des matériaux énergétiques, pyrotechniques ou propulsion. Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit. Rigoureux(se), autonome, avec une forte sensibilité à la sécurité et aux environnements réglementés.
Location : Liege
Minimum level of education required : 7. Engineering Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32894 - Mechanical Engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 26 Apr 2026 22:02:39 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : V.I.E
Position description :
✈️ Participez à la conception des systèmes qui font voler l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous sommes aux côtés des leaders mondiaux de l’aérospatial pour concevoir, développer et certifier des composants et ensembles de haute précision. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Étude Mécanique en Belgique pour contribuer à des projets stratégiques sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structures primaires avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Intégré(e) au centre R&D de notre client, vous jouerez un rôle clé dans la conception, la performance et la fiabilité de composants aéronautiques critiques. Vos principales responsabilités : Participer à la conception des produits en lien avec le bureau d’études et les experts techniques. Réaliser les études de dimensionnement et définir l’industrialisation des produits. Piloter les essais de mise au point, certification et qualification : spécification, suivi, synthèse. Assurer la coordination avec les fournisseurs (planning, aspects techniques, livraison des pièces…). Suivre les réunions techniques et produire un reporting précis. Rédiger et mettre à jour la documentation technique. Pourquoi ce poste ? Vous travaillez au cœur de projets hautement technologiques et visibles dans l’industrie aéronautique. Vous êtes impliqué(e) de la conception à la qualification, avec un impact concret sur le produit final. Vous évoluez dans un environnement R&D stimulant, en lien direct avec les meilleurs experts du secteur. Prêt(e) à donner des ailes à votre carrière ? Chez AKKODIS, vos idées prennent leur envol.

▪ Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec une spécialisation en mécanique. ▪ Vous avez au moins 6 mois à 2 ans d'expérience en dimensionnement mécanique et en gestion de projet / gestion QCD (coûts, qualité, délais) ▪ Vous maîtrisez les logiciels CAO (Catia V5…) et FEM (Ansys...) ▪ Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32893 - Test engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 26 Apr 2026 22:02:39 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
🛫 Testez, validez et repoussez les limites de l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous accompagnons les leaders mondiaux de l’aérospatial dans la conception, le développement et la qualification de composants critiques. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Essais en Belgique pour piloter et analyser des campagnes de tests sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structures primaires avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous serez le garant de la performance et de la fiabilité des composants testés, en intervenant sur toutes les étapes des essais. Vos responsabilités : Coordonner les campagnes d’essais statiques et dynamiques (fatigue) sur pièces aéronautiques. Participer à la programmation des bancs d’essais. Définir et gérer les outillages nécessaires au bon déroulement des tests, de la conception à l’approvisionnement. Réaliser le post-traitement et l’analyse des résultats. Rédiger les rapports d’essais en anglais, clairs et précis. Envie de faire décoller votre carrière ? Chez AKKODIS, vos essais font voler l’innovation.

Vous disposez d'un diplôme d'ingénieur avec spécialisation en mécanique, électromécanique, ou automatique. Vous disposez de 6 mois à 2 ans d'expérience en gestion de campagnes d’essais sur des produits électromécanique dans l'industrie Vous maîtrisez des langage de programmation comme Matlab, Labview, Python et Excel Vous parlez couramment le français et l'anglais. Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32891 - Mechanical design engineer - Aerospace - M/F/X

Sun, 26 Apr 2026 22:02:39 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : V.I.E
Position description :
✈️ Concevez les pièces qui propulsent l’aérospatial Chez AKKODIS BELGIUM, nous collaborons avec les leaders mondiaux de l’aérospatial pour concevoir et développer des composants critiques qui repoussent les limites de la technologie. Nous recherchons aujourd’hui des Ingénieurs Conception Mécanique en Belgique pour travailler sur des pièces et ensembles complexes : compresseur basse pression, structure primaire avion, systèmes d’actionneurs, échangeurs thermiques, groupes de lubrification, vannes, outillages… 🎯 Votre mission Au sein du centre R&D de notre client, vous serez au cœur du processus de conception, de l’idée initiale à la modélisation finale. Vos responsabilités : Développer des modèles et dessins 3D de haute précision. Réaliser les études préliminaires et concevoir les pièces en respectant les exigences techniques. Effectuer des modifications de conception en fonction des évolutions du projet. Produire des dessins détaillés et mettre à jour les listes associées. Participer aux réunions et revues techniques, en interagissant avec différents départements. Pourquoi rejoindre ce projet ? Vous concevez des composants qui participent directement à la performance et à la sécurité aéronautique. Vous travaillez dans un environnement R&D stimulant et collaboratif. Vous développez une expertise technique pointue au contact d’experts du secteur. Prêt(e) à donner vie à vos idées dans l’aérospatial ? Chez AKKODIS, vos conceptions prennent leur envol.

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur avec spécialisation en mécanique. Vous avez entre 6 mois et 2 ans d'expérience en conception mécanique dans l'industrie Vous maîtrisez le logiciel de CAO Catia V5 ou NX ou CREO et avez de bonnes connaissances en conception, en détail et en assemblage. Vous avez développé des connaissances en fabrication et en processus associés de pièces mécaniques. Fluent en Anglais Nous vous offrons un package très compétitif incluant divers avantages. Notre politique salariale ambitieuse permettra sans aucun doute de valoriser votre expertise à la hauteur de sa valeur. Vous aurez également l’accès à un catalogue de formation fournis pour favoriser votre développement de compétences. Rejoindre Akkodis, c’est faire le choix d’une entreprise innovante, ambitieuse et leader sur son marché qui se concentre à la fois sur le bien-être de ses collaborateurs, la diversité et la qualité de ses prestations client.
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced