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2023-27350 - Automation engineer - Life Sciences - M/F/X

Fri, 10 Jul 2026 22:04:22 Z

Category : OPERATIONS/CONSULTING
Contract : Permanent contract
Position description :
Description du poste / Rôle En tant que membre de l’équipe principale de projet de notre client, l’expert en automatisation relèvera du responsable de l’automatisation. À titre d’expert en matière d’automatisation, il veillera à l’application de bonnes pratiques d’ingénierie et s’assurera de répondre aux attentes et à la stratégie de nos clients pour tous les colis attribués. Description de poste Veiller à ce que les produits livrables soient fournis en temps opportun et alignés sur la planification du projet avec la bonne qualité attendue et selon le budget . Reporting de l’état d’avancement de ses Packages. Être responsable de ses Packages et en étroite collaboration avec la société Automation Integrator. Harmoniser les attentes en matière de conception avec les autres disciplines du projet : process, QA, Q/V, utilities, E&I, etc. Anticiper, gérer et signaler les risques liés à la conception détaillée jusqu’aux lots de validation. Assurer un transfert efficace aux équipes opérationnelles et veiller à ce qu’elles soient formées pour faire fonctionner l’installation automatisée. Participer à la stratégie d’automatisation globale pour (bibliothèque, structure des recettes, philosophie de l’HMI, rapports, stratégie d’alarme, etc.). Assurer le suivi de l’intégrateur d’automatisation et des logiciels du fournisseur pendant l’élaboration et l’exécution. Assister à la SAT / commissioning / validation. Signaler et gérer les risques de façon proactive. Passer en revue les protocoles de vérification. Organiser la formation des opérateurs. Effectuer le transfert à l’équipe opérationnelle et de soutien. Gérer la liste de commandes liées à ses paquets. Soutenir les activités de mise en service

Vos compétences Master en ingénieur ou licence scientifique (électronique, informatique, automatisation) Au moins 5 ans d’expérience en automatisation des processus (expérience PCS7 indispensable) Implication avérée dans d’importants projets d’ingénierie, y compris la gestion des risques/atténuation Niveau goof de français et d’anglais Solide connaissance des cGMP Solides connaissances en conception, exécution et C&V Capacité de traduire et de présenter les préoccupations des experts pour faciliter la prise de décisions Capacité à travailler dans un environnement très dynamique et à gérer des situations difficiles Excellentes compétences de communication (leadership, négociation, gestion du changement, animation) Capacité à prendre des décisions d’équipe et sens aigu des responsabilités Contact informations YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer AKKODIS 0493/31.25.81 – anissa.yahia-cherif@akkodis.com
Location : Brabant Wallon, Hainaut
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2026-35331 - Ingeniero/a Software Senior ADA (Sector Aeroespacial y Defensa) M/F

Fri, 10 Jul 2026 13:41:42 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Desde AKKODIS buscamos Ingenieros/as Software Senior ADA para incorporarse a un proyecto estratégico relacionado con el desarrollo de sistemas críticos para la gestión del tráfico aéreo (ATM), dentro de un entorno tecnológico de alta complejidad y fiabilidad. Ubicación: Madrid. FUNCIONES Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones software en ADA. Análisis de requisitos y diseño de soluciones software. Ejecución de pruebas unitarias e integración. Análisis y resolución de incidencias. Participación en actividades de integración y gestión de releases. Elaboración y actualización de documentación técnica. Trabajo en entornos Linux siguiendo procesos de desarrollo de software crítico. REQUISITOS Más de 4 años de experiencia desarrollando en ADA. Experiencia en entornos Linux. Experiencia en sistemas críticos o complejos. Experiencia en pruebas, integración y resolución de incidencias. Manejo de herramientas de control de versiones como Git y/o ClearCase. VALORAMOS Conocimientos de DOORS, JIRA y entornos CI/CD. Experiencia en sectores Aeroespacial, Defensa, ATM, Ferroviario o Sistemas Embebidos. Conocimientos de C, C++, Java o Python. OFRECEMOS Incorporación a una empresa multinacional líder en Ingeniería y Tecnología. Participación en proyectos estratégicos del sector Aeroespacial y Defensa. Estabilidad profesional y plan de carrera. Formación continua y desarrollo tecnológico. Entorno de trabajo colaborativo e internacional. SOBRE AKKODIS AKKODIS es un grupo multinacional líder en Ingeniería y Tecnología. Valoramos el potencial de cada persona y creemos firmemente en el desarrollo continuo de nuestros equipos. Con presencia en más de 30 países y más de 1.300 profesionales en España, trabajamos en proyectos estratégicos en sectores como: Aeroespacial, Defensa, Automoción, Ferroviario, Industria, Energía, IT y Banca. 🚀 Si tienes experiencia en ADA y te interesa participar en proyectos de software crítico dentro de los sectores Aeroespacial y Defensa, ¡queremos conocerte!

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Location : Madrid

2024-33154 - URS Manager - (Life Sciences) - M/F/X

Wed, 08 Jul 2026 22:04:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

Profil : - Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33153 - C&Q Coordinator - (Life Sciences) - F/M/X

Wed, 08 Jul 2026 22:04:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium recherche une personne expérimentée dans un environnement pharmaceutique pour un poste dans le domaine du Commissioning & Qualification (C&Q). Missions - Agir en tant qu'expert C&Q pour fournir des conseils, gérer les fournisseurs et coordonner toutes les activités de C&Q, de la conception à l'exécution sur site, jusqu'à l'approbation des rapports finaux. - Rédiger, coordonner la révision et l'approbation des documents de C&Q (URS, QRA, SRA, ERES, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, VP, etc.). - Générer et examiner les changements contrôlés liés au C&Q. - Conduire les tests de vérification, l'exécution des protocoles, les inspections sur site, la vérification des dessins des systèmes et résoudre les problèmes techniques si nécessaire. - Planifier, suivre et rapporter l'état d'avancement des activités de C&Q ainsi que les risques/problèmes pour les systèmes sélectionnés. - Mener les enquêtes sur les déviations, proposer des solutions et mettre en œuvre les actions correctives appropriées. - Garantir le démarrage des équipements/systèmes dans des conditions sécurisées et de manière coordonnée.

Profil - Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie ou en sciences de la vie, avec une expérience pertinente. - Expérience avérée dans la mise en œuvre du Commissioning et Qualification dans des projets pharmaceutiques/biotechnologiques. - Connaissance des normes GxP. - Compréhension d'une approche basée sur les risques appliquée au C&Q. - Maîtrise du français et de l'anglais. Contact YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33152 - QA CSV - (Life Sciences) - F/M/X

Wed, 08 Jul 2026 22:04:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). - Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. - Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33150 - QA Validation - (Life Sciences) - F/M/X

Wed, 08 Jul 2026 22:04:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Description du poste : Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : - Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). - Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. - Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. - Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. - Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. - Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. - Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. - Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. - Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. - Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés.

Profil recherché : - Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). -Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. -Compétences techniques : -Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). -Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. -Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. -Compétences personnelles : -Sens du détail et rigueur. -Excellentes capacités de communication et de collaboration. -Gestion efficace des priorités et respect des délais. -Langues : Français et anglais courant (écrit et oral). Contact : YAHIA CHERIF Anissa - Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com - (0) 493 31 25 81
Location : Brabant Wallon
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-31064 - Plannificateur de projet / Project Scheduler - (Life Sciences) - F/M/X

Wed, 08 Jul 2026 22:03:56 Z

Category : OPERATIONS/PROJECT MANAGEMENT
Contract : Permanent contract
Position description :
Description du poste / Rôle Vous challengez , vérifiiez les plannings lié à des projets de construction Coordination des plannings avec les stakeholders avec une bonne communication (contractant + bureau d’études) Intégration aux plannings aux projets de construction (lien de logique, sequence) Planification de PQ / move et transfère des équipements de production

Vos compétences Vous disposez d'un master avec une orientation technique (Master en construction, Management, Electromechanical) Expérience liée de la plannification de projet capex liée à de la construction Bon avez un bon niveau de français et d’anglais Capacité à travailler dans un environnement très dynamique et à gérer des situations difficiles Excellentes compétences de communication (leadership, négociation, gestion du changement Capacité à prendre des décisions logiques Maitrise du logiciel Primavera Maitrise de la suite office (formul et calcul sur Excel) Langue : FR/ANG (Important) Contact informations YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer 0493/31.25.81 – anissa.yahia-cherif@akkodis.com
Location : Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles
Minimum level of education required : 7. Engineering Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2026-35318 - Talent Acquisition Internship – Energy Sector H/F/X

Tue, 07 Jul 2026 15:12:06 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Your mission: As a Talent Acquisition Intern, you will be fully integrated into the recruitment team and actively contribute to supporting multiple hiring needs coming directly from Business Managers. This is not an observation internship, you will progressively take ownership and play a real role in the recruitment performance of the team. Your objective: Support the team’s workload Develop strong recruitment fundamentals Learn how consulting recruitment works in a business-driven environment Your responsibilities: You will progressively work on: Understanding hiring needs from Business Managers Sourcing candidates (LinkedIn, job boards, direct approach) Building and managing talent pools Conducting screening calls Managing several recruitment priorities simultaneously Participating in interviews (with Recruiter and Business Manager) Following candidates throughout the recruitment process Depending on your progression, you may also: Conduct interviews independently Contribute to recruitment strategy on specific roles

Your profile: Bachelor's or Master’s degree student (HR, Business, Management or related field) Structured and organized Curious and eager to understand business challenges Comfortable speaking on the phone Strong communication skills Fluent in French and Dutch or English First experience in HR or recruitment is a plus, but not mandatory You are proactive, reliable and willing to take responsibility. What we offer A real hands-on recruitment experience Direct exposure to Business Managers and client-driven recruitment A structured learning path Progressive autonomy A supportive team environment Possibility of remote work (hybrid setup) About Us At Akkodis Belgium, we are over 1,200 engineers and digital experts united around a single mission: to create a smarter future together! As a one-stop-shop for engineering, IT, Life Sciences, and cutting-edge technologies, we bring a unique perspective to the world through our combined passion for talent and technology. Our comprehensive 360° solutions empower companies across all sectors to implement Smart Industry innovations. Whether it's upskilling and reskilling entire teams or delivering complete, turnkey projects, we are here to make incredible things happen. Why Akkodis? At Akkodis, we believe in the power of choice and the potential of our people. Here, you can steer your career in the direction you desire. Opt for a consulting role, join our dynamic solutions teams, or lead groundbreaking innovations within our own research centers—the possibilities are endless! Join us and be part of a team that's not just shaping the future, but making it smarter and more exciting. Let's create something extraordinary together!
Location : Noordkustlaan 16B, 1702 Groot-Bijgaarden
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
English : 3 : Advanced
Language / Level :
Dutch : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level

2024-33147 - Ingénieur validation - (Life Sciences) - F/M/X

Sun, 05 Jul 2026 22:04:47 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Fixed term contract
Position description :
Contexte : Le département Qualification/Validation local du client recherche un(e) consultant(e) pour supporter les projets de développement du site. La mission couvre les activités qualification et validation de l’ensemble des équipements, informatisés ou non. La fonction a pour but de : Assurer la qualification (depuis la phase de Design jusqu'à la fin de la Validation) des équipements, locaux, système informatisés et utilitaires dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité et conformément aux Validation Master Plans System du site. Garantir l’auditabilité permanente des dossiers de validation et de qualification des installations Ce qui se traduit par les activités opérationnelles suivantes : Définir et assurer le suivi des stratégies de qualification / validation Rédiger les documents de qualification / validation dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Coordonner, exécuter et/ou vérifier les tests de qualification des installations et utilitaires (ex : HVAC, validation thermique, ...) en impliquant les futurs utilisateurs et conformément aux procédures en vigueur. Inclus la gestion des déviations potentielles associées et le suivi des systèmes qualité associés. Etre force de proposition de solutions innovantes et compatibles avec les différents requis chimiques et pharmaceutiques en vigueur et les objectifs de la société.

Profil : Plus de 3 ans d’expérience dans le domaine de la qualification/validation. Connaissance des techniques de qualification/validation d'équipements utilisés en production Capacité à prendre des responsabilités et décisions Une expérience en validation d'équipements de laboratoire est un plus
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33158 - URS Manager - Life Sciences Sector - M/F/X

Sun, 28 Jun 2026 22:05:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
En tant qu’URS Manager, vous jouerez un rôle clé dans l’acquisition et l’installation d’équipements de laboratoire pour les sites de R&D. Votre mission principale sera de garantir que tous les équipements commandés répondent aux besoins spécifiques des utilisateurs, tout en respectant les exigences en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Responsabilités principales - Analyse des besoins utilisateurs : Collaborer avec les demandeurs pour définir les spécifications des équipements via un document URS (User Requirements Specification). - Gestion des fournisseurs : Contacter plusieurs fournisseurs, négocier les offres et obtenir les meilleures conditions. - Préparation et vérification sur site (GEMBA) :Effectuer une visite sur place pour s’assurer que l’équipement commandé peut être installé à l’emplacement souhaité. - Vérifier les éventuels travaux nécessaires (ajout d’utilités, modifications structurelles, etc.). - Conformité et coordination :Garantir le respect des exigences en matière d’Environnement, Santé et Sécurité (EHS), maintenance, et qualité. - Assurer la mise à jour et la complétude de la documentation technique. - Coordonner les parties prenantes sur site et organiser les interventions nécessaires (permis de travail, préparation des lieux, etc.). - Gestion multi-sites : Gérer les activités sur trois sites, avec une priorité sur le site de Rixensart.

- Proactif et orienté terrain : Vous êtes capable d’interagir avec divers contributeurs et de gérer des projets complexes. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de laboratoire (balances, frigos/congélateurs, stations de décontamination, autoclaves, etc.) et des besoins associés. - Organisation et négociation : Solides compétences en gestion de projets, négociation avec des fournisseurs, et gestion d’intervenants multiples. - Mobilité : Capacité à se déplacer entre les sites, avec un focus principal sur le site de Rixensart.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33157 - Quality Assurance Specialist - CSV - Life Science - M/F/X

Sun, 28 Jun 2026 22:05:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation des Systèmes Informatisés (CSV) pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés dans nos opérations pharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion des projets CSV, garantissant leur conformité avec les réglementations et les normes en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. Missions principales : - Validation des systèmes informatisés :Développer, rédiger, réviser et approuver la documentation de validation (plan de validation, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation). - Participer à l’implémentation et à la validation des systèmes informatisés utilisés pour la production, la gestion des données ou les contrôles qualité. - Effectuer des analyses d'impact pour évaluer les modifications des systèmes informatisés. - Conformité réglementaire :Garantir que les systèmes informatisés sont conformes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annexes 11 et 15 des GMP, GAMP 5, etc.). - Contribuer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires en ce qui concerne les activités CSV. - Participer à la gestion des non-conformités liées aux systèmes informatisés. - Documentation et suivi :Maintenir une documentation complète et traçable sur les systèmes informatisés. - Mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) en lien avec la validation et l’utilisation des systèmes informatisés. - Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs qualité liés aux systèmes informatisés. - Support et collaboration :Travailler en étroite collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et ingénierie. - Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques de gestion et d’utilisation des systèmes informatisés. - Apporter un support technique lors des phases d’implémentation, de mise à jour ou de décommissionnement des systèmes.

Formation : Bac+5 en informatique, bioinformatique, ingénierie, pharmacie ou équivalent. Expérience : - Expérience dans un rôle similaire en assurance qualité ou validation informatique dans l’industrie pharmaceutique. - Expertise dans la validation des systèmes informatisés et leur cycle de vie (V-Model, GAMP 5). Compétences techniques : - Bonne connaissance des exigences réglementaires (21 CFR Part 11, GMP, GAMP 5). - Familiarité avec les systèmes ERP, LIMS, MES ou systèmes de gestion de données. - Maîtrise des outils de gestion de projet et des bases de données. Compétences personnelles : - Rigueur, organisation et esprit analytique. - Excellentes capacités de communication et collaboration interfonctionnelle. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des délais serrés. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33156 - Quality Assurance Specialist - Life Sciences - M/F/X

Sun, 28 Jun 2026 22:05:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Nous recherchons un(e) Spécialiste Assurance Qualité - Validation pour rejoindre notre équipe en charge de garantir la conformité des processus de validation et des systèmes de production aux exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la qualité des produits et la sécurité des patients. Missions principales : Validation des systèmes et équipements :Rédiger, examiner et approuver les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ). Superviser les tests de qualification sur site pour les équipements de production, utilités et systèmes informatisés. Assurer le maintien en état validé des équipements, procédés et systèmes tout au long de leur cycle de vie. Conformité réglementaire :Garantir que toutes les activités de validation respectent les normes GMP, ICH, FDA et autres réglementations applicables. Participer aux inspections des autorités réglementaires et répondre aux observations en lien avec la validation. Documentation et traçabilité :Rédiger et mettre à jour les SOPs relatives à la validation. Maintenir une documentation claire et complète des activités de validation. Contribuer à la gestion des changements et évaluer leurs impacts sur l’état validé. Support qualité :Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour intégrer les exigences qualité dès les phases de conception. Participer à l’investigation des déviations et des non-conformités liées aux équipements ou aux processus validés. Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

- Formation : Bac+5 en sciences (pharmacie, biotechnologie, chimie, génie industriel ou équivalent). - Expérience :En validation ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. - Compétences techniques : Maîtrise des processus de qualification/validation (équipements, procédés, nettoyage, systèmes informatisés). Bonne connaissance des réglementations GMP, ICH Q8-Q10 et FDA. Capacité à analyser les données et à résoudre les problèmes complexes. - Compétences personnelles : Sens du détail et rigueur. Excellentes capacités de communication et de collaboration. Gestion efficace des priorités et respect des délais. - Langues : Français et anglais courant (écrit et oral).
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33149 - CQV Coordinator - Life Science - M/F/X

Sun, 28 Jun 2026 22:05:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
AKKODIS Belgium is looking for an experienced person in a pharmaceutical environment in the field of Commissioning & Qualification. Tasks • Act as C&Q to provide guidance and to manage suppliers and all C&Q activities for the systems, from design to field execution and to summary report approval. • Draft, coordinate review and approval of C&Q documents (URS/ QRA/ SRA/ ERES/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/ VP..). • Generate and review Change Controls related to C&Q. • Drive verification testing, protocol execution, walk-downs, verification of system drawings and troubleshoot as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Conduct deviation investigation and resolution, take appropriate corrective actions as required. • Responsible for the Planning, Tracking and Reporting of C&Q status and risks/issues for the selected systems. • Ensure Start-up of equipment/ system is completed in a safe and coordinated manner. Raja BOUDAIA -Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com

Profile • Bachelor or Master's degree in Engineering or in Life Sciences with relevant experience. • Experience delivering Commissioning and Qualification for Pharmaceutical / Biotechnology projects. • Knowledge of GxP. • Understanding of a risk-based approach to C&Q. • You are fluent in French and English.
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-33148 - Computerized Systems Validation Specialist - Life Sciences - M/F/X

Sun, 28 Jun 2026 22:05:01 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
About Akkodis Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com Contexte : Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre). Votre role en tant que CSV : • Piloter les activités liées à la CSV • Définir le Plan de validation • Réaliser l’analyse de risques • Etablir la matrice de traçabilité • Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) • Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT) • Redacion des protocols de validation • Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

Profile • Master en ingénieur ou licence scientifique • Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction • Vous êtes familier avec l'environnement GMP • Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation • Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais • Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction • Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative. • Prêt à relever de nouveaux défis • Vous êtes orienté résultat Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com
Location : Brabant Wallon
Minimum level of education required : 5. Bachelor Degree
Language / Level :
French : 4 : Native / Bilingual level
Language / Level :
English : 3 : Advanced

2024-32780 - System Engineer - Categorie protette legge 68/99

Sun, 28 Jun 2026 22:04:59 Z

2026-35223 - Project Technician - Pharma

Thu, 18 Jun 2026 15:03:41 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Project Technician - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato a Collaudi e Qualifiche in ambito Farmaceutico, ti occuperai di: Eseguire e compilare Test su Protocolli di Qualifica e Convalida Gestire e condurre Test su impianti farmaceutici, in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc) Verifiche di P&ID e Schemi Elettrici Utilizzo di strumentazione necessaria per attività di Qualifica e Convalida, come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es. umidità, temperatura, pressione, contaparticelle)

Hai un Diploma in ambito tecnico e ti piacerebbe lavorare in un contesto Farmaceutico? Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Gradita la conoscenza di documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti e impianti hvac Buona conoscenza del Pacchetto Office/Excel, per elaborazione e analisi dati Buona manualità Capacità di lavorare in team Possibilità di lavorare nel fine settimana e disponibilità a lavorare su turni Offerta Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio RAL a partire dai 28.000€, in base alle competenze pregresse della persona Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Location Parma
Location : Parma
Minimum level of education required : 2. High school

2026-35276 - Project Technician - Pharma

Thu, 18 Jun 2026 15:03:02 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Project Technician - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato a Collaudi e Qualifiche in ambito Farmaceutico, ti occuperai di: Eseguire e compilare Test su Protocolli di Qualifica e Convalida Gestire e condurre Test su impianti farmaceutici, in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc) Verifiche di P&ID e Schemi Elettrici Utilizzo di strumentazione necessaria per attività di Qualifica e Convalida, come strumenti di misura per grandezze fisiche (ad es. umidità, temperatura, pressione, contaparticelle)

Hai un Diploma in ambito tecnico e ti piacerebbe lavorare in un contesto Farmaceutico? Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Gradita la conoscenza di documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti e impianti hvac Buona conoscenza del Pacchetto Office/Excel, per elaborazione e analisi dati Buona manualità Capacità di lavorare in team Possibilità di lavorare nel fine settimana e disponibilità a lavorare su turni Offerta Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio RAL a partire dai 28.000€, in base alle competenze pregresse della persona Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Location Treviso/Vicenza/Padova
Location : Treviso
Minimum level of education required : 2. High school

2026-35224 - Project Technician - Pharma

Thu, 18 Jun 2026 08:26:57 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Project Technician - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato a Collaudi e Qualifiche in ambito Farmaceutico, ti occuperai di: Attività di Calibrazione di strumentazione in ambito Pharma Attività di Commissioning e Qualifica

Hai un Diploma in ambito tecnico, hai già esperienza in ambito Farmaceutico o vorresti fare esperienza nel settore? Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Buon livello di inglese Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati Conoscenza schemi elettrici e schemi impiantistici Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving Disponibilità a lavorare su turni, compreso il weekend Offerta Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio RAL a partire dai 26.000€, in base alle competenze pregresse della persona Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Location Firenze (attività 100% sul sito)
Location : Firenze
Minimum level of education required : 2. High school

2026-35286 - Ingeniero/a junior para sistemas eléctricos (Sector Defensa Aeronáutica) M/F

Wed, 17 Jun 2026 08:18:02 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
Desde AKKODIS buscamos un/a Ingeniero/a de Sistemas Eléctricos para colaborar en proyectos dentro del sector aeronáutico, enfocados en modelado, simulación y validación de sistemas en entorno de ingeniería avanzada. Ubicación: Madrid (Getafe). FUNCIONES Desarrollo de modelos de sistemas eléctricos utilizando Simulink. Ejecución y gestión de ensayos mediante Simulink Test Manager. Trazabilidad de requisitos con Simulink Requirements, integrando información desde herramientas como DOORS. Validación de modelos y análisis de resultados para asegurar el cumplimiento de requisitos técnicos. Programación y análisis de datos con MATLAB. Elaboración de documentación técnica y reportes utilizando Excel y paquete Office. Colaboración con equipos multidisciplinares en entornos de ingeniería de sistemas. Uso de herramientas colaborativas como Confluence, Bitbucket o Sourcetree. REQUISITOS Ingeniería (Aeroespacial, Telecomunicaciones, Electrónica, Industrial o similar). Conocimientos en Simulink (modelado y simulación). Experiencia o base en MATLAB. Manejo de herramientas de gestión de requisitos como DOORS o similares. Nivel de inglés B2. Buen nivel de Excel y paquete Office. VALORAMOS Experiencia en Simulink Test Manager y Simulink Requirements. Conocimientos de herramientas colaborativas (Bitbucket, Confluence, Sourcetree). Experiencia previa en entorno Airbus o proyectos aeronáuticos. Experiencia en validación, testing o ingeniería de sistemas. OFRECEMOS Incorporación a una compañía multinacional líder en ingeniería y tecnología. Participación en proyectos innovadores dentro del sector aeronáutico y defensa. Entorno técnico especializado con equipos multidisciplinares. Plan de desarrollo profesional y formación continua. SOBRE AKKODIS AKKODIS es un grupo multinacional líder en Ingeniería y Tecnología. Valoramos el potencial de cada persona y apostamos por el desarrollo continuo de nuestros equipos. Con presencia en más de 30 países y más de 1.300 profesionales en España, trabajamos en proyectos estratégicos en sectores como: Aeroespacial, Defensa, Automoción, Ferroviario, Industria, Energía, IT y Banca.

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Location : Madrid (Getafe)

2026-35282 - Ingeniero/a CIS Defensa Aire & Espacio M/F

Mon, 15 Jun 2026 21:32:31 Z

Category : OPERATIONS/ENGINEERING/PRODUCTION
Contract : Permanent contract
Position description :
¿Tienes experiencia en Gestión CIS de proyectos de defensa bajo LCSP? ¿Buscas un nuevo reto en un entorno de alta seguridad y proyectos estratégicos? ¡Esta es tu oportunidad! En AKKODIS, buscamos un/a Graduado Aeronáutico o en Telecomunicaciones con experiencia CIS en Defensa para un emocionante proyecto en Madrid. ¿Qué harás en tu día a día? Organización de reuniones para definir nuevas necesidades y/o mejoras de sistemas CIS y de mando y control aeroespacial. Definición de requisitos operativos a partir de necesidades y/o mejoras identificadas, de los sistemas CIS y de mando y control aeroespacial. Elaboración y revisión de documentación técnica relacionada con expedientes y programas que contribuyen a la capacidad de mando y control aeroespacial del cliente. Asesoramiento al cliente con la adquisición e integración de nuevas capacidades CIS y de mando y control aeroespacial. Interlocución con organismos del cliente y, en general, de Defensa, así como otros grupos de interés, relacionados con la actividad. Requisitos mínimos: Titulación: Grado Aeronáutico o telecomunicaciones. En torno a los 4 años de experiencia en gestión de proyectos y programas bajo la LCSP y en el entorno de las tecnologías TIC y sistemas CIS, en integración e interoperabilidad de sistemas CIS y de los sistemas de mando y control aeroespacial o “equivalente” y en la interacción directa con clientes e interlocución con terceros para participar en grupos de trabajo, gestión del alcance, gestión de riesgos, seguimiento, planificación. Lo que ofrecemos: Incorporación a una empresa multinacional en crecimiento. Trabajo diario con la tecnología más avanzada y disruptiva del sector de la Defensa. Estabilidad a largo plazo y un entorno diseñado para tu bienestar y calidad de vida. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Plan de carrera con proyectos de alto impacto en el sector de la Defensa. Si tienes experiencia en Gestión CIS de proyectos de defensa bajo LCSP y quieres formar parte de un equipo líder en el sector, ¡queremos conocerte!

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Location : Madrid